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Das w.M. Hofrat A. Lieben tiberreicht drei in seinem 
Laboratorium ausgeftihrte Arbeiten: 
I. »Darstellung vonnormalem Dekan-l, 10-diol durch 
Reduktion von Sebacinsaéureamid<«, von Rudolf 
scireuple, 
Von den Gliedern der Oxalsaurereihe durch Reduktion zu 
den entsprechenden Glykolen zu gelangen, war eine umso 
wichtigere Aufgabe, als man hoffen konnte, auf diese Weise 
auch solche Glykole zu erhalten, deren Alkoholketten durch 
eine langere Reihe von Zwischengliedern voneinander getrennt 
sind. Herrn Scheuble ist es gelungen, diese Aufgabe zundchst 
fiir die Sebacinsaure zu lésen, indem er deren Amid in siedender 
amylalkoholischer Lésung der reduzierenden Einwirkung von 
Natrium unterwarf. Neben einer geringen Menge Dekamethylen- 
diamin wurde als Hauptprodukt das biprimare Dekamethylen- 
glykol (Dekan-1, 10-diol) gewonnen. Es ist eine krystallinische 
Substanz, die bei 70° schmilzt, bei 179° sub 15 mm siedet 
und die bei Oxydation wieder Sebacinsaure liefert. 
Il. »Uber die Einwirkung von Wasser auf Methylen- 
bromid«, von Karl Kloss. 
Nach einer in die Handbiicher der Chemie tibergegangenen 
Angabe von Eltekow soll Methylenbromid durch Erhitzen 
mit Wasser und Bleioxyd in Athylenglykol tibergefiihrt werden. 
Diese Angabe hat Herr Kléss nicht bestatigt gefunden. Vielmehr 
entsteht, sei es durch Wasser und Bleioxyd, sei es durch 
Wasser allein, lediglich nur Formaldehyd, wie es der theore- 
tischen Wahrscheinlichkeit entspricht. 
Ill. »Uber die Kondensation von Isobutyrformaldol 
mit Malonsaurex<, von A. Silberstein. 
Wenn man das nach Wessely durch Einwirkung von 
Pottasche auf Isobutyr- und Formaldehyd bereitete Aldol 
(CH,),-C(CH,OH).CHO in Gegenwart von alkoholischem 
Ammoniak auf Malonsaure wirken l48t, so werden zwei Pro- 
dukte erhalten, namlich eine Lactonsdure C,H,,O, und ein 
ungesattigtes Lacton C,H,,)Q,. 
