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Es hat den Anschein, da auch bei, durch saure Gruppen 
orthosubstituierten Methylamidoverbindungen der aromatischen 
Reihe Ahnliches vor sich geht, wenigstens ist dies ftir die 
Methylanthranilsdure festgestellt worden. Hingegen konnte bei 
einer Anzahl von Substanzen der Fettreihe, welche gepruft 
worden sind, keinerlei derartige Beobachtung gemacht werden. 
Ill. »Zur Kenntnis der Kondensationsprodukte von 
Dibenzylketon und Benzaldehyd<, von G. Gold- 
schmiedt und K. Spitzauer. 
Die von Goldschmiedt und Knopfer bei der Kondensa- 
tion der beiden im Titel genannten Stoffe durch Alkali erhaltenen 
Produkte und zwar 
Ci) 6H GOe-cH+_C.tb 
| | 
Cr Cer S BCH. 
EX ca 
OH OH 
1, 2,4, 5-Tetraphenylpentanon-3-diol-1, 5 
und 
C,H, --CH—CO+CH, —C,H, 
| 
C,H; CH 
S 
OH 
1, 3, 4-Triphenylbetanon-2-ol-4 
konnten in Acetate und Benzoate tibergeftihrt werden, was die 
Richtigkeit obiger Strukturformeln erhartet. Die erstgenannte 
Verbindung zeigt keinerlei Neigung, durch Wasserabspaltung 
ein ungesattigtes Keton oder ein Tetrahydropyron zu liefern. 
Dieses konnte auch durch Anwendung von gasfoérmiger Salz- 
saure als kondensierendes Mittel nicht gewonnen werden. 
IV. »Uber Acidimetrie der Oxyaldehyde«, von Hans 
Meyer. 
In dieser Arbeit wird die Abhangigkeit der Aciditatsgrofe 
der aromatischen Oxyaldehyde von der relativen Stellung der 
Hydroxyl- und Aldehydgruppe untersucht und eine bequeme 
Darstellungsmethode fiir Isovanillin angegeben. 
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