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niedriger schmelzend erhalten; das beruht darauf, dai Phtalon- 
saure durch Methylalkohol, der Mineralsauren enthalt, schon in 
der Kalte zersetzt wird. 
Bei der Einwirkung von Methylalkohol auf Homophtal- 
sdure oder ihr Anhydrid entsteht die bei 96 bis 98° schmelzende 
b-Methylestersdure, dagegen bei der Einwirkung des Jodmethyls 
auf das saure Kalisalz, des Diazomethans auf die Saure und 
bei der Halbverseifung des Neutralesters die bei 143 bis 145° 
schmelzende a-Estersdure. Der neutrale Methylester schmilzt 
bei 39 bis 42°, die Athylestersduren bei 107 bis 108° und 
111 bis 113°. Die Befunde stimmen mit den von Wegscheider 
aufgestellten Veresterungsregeln, jedoch mit Ausnahme der Ver- 
esterung des Anhydrids. In diesem letzteren Fall erweist sich 
die abgeanderte Auffassung als brauchbar, die bereits gelegent- 
lich der Untersuchung der Phenylbernsteinsdure besprochen 
wurde; diese scheint auch auf die Veresterung gemischter 
Anhydride einbasischer Sduren anwendbar zu sein. 
Die Konstitution der Homophtalestersauren ergab sich aus 
der Uberfiihrung der b-Methylestersdure in die bekannte Homo- 
phtalaminsaure (Phenylacetamid-o-Carbonsaure), deren Kon- 
stitution durch Uberfiihrung in die bisher unbekannte Benzyl- 
amin-o-Carbonsaure (Schmelzpunkt 217 bis 220°) gestiitzt 
wurde. Das Phtalimidin erwies sich als das Anhydrid der 
letzteren; hiedurch wird ein neuer Beweis ftir seine Konstitution 
erbracht. Die Phenylacetamid-o-Carbonsaure entsteht auch aus 
Homophtalsdureanhydrid und Ammoniak; sie ist trotz des 
ungefahr gleichen Verhaltens beim Schmelzen verschieden von 
der aus Homophtalimid und auch aus Homophtal-a-Methyl- 
estersaure entstehenden Aminsdure (Benzol-1-Carbonsaure- 
amid-2-Methylcarbonsaure). 
II. »Uber die Veresterung der o-Aldehydsdurens, von 
Rud. Wegscheider, Leo Ritter Kusy v. Dubrav und 
Peter v- RuSnov. 
Es wird gezeigt, da bei o-Aldehydsdéuren isomere Ester 
haufiger auftreten als bisher angenommen wurde. Insbesondere 
la8t sich von der Nitroopianséure aufSfer dem bekannten, bei 
182° schmelzenden und als ¢-Ester aufzufassenden Methyl- 
