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CH, 
A Se rai 
GE. Me such tetda se Omiaale: 
Die so entstandenen Ketonbasen spalten sich beim Er- 
warmen wiederum im Mesityloxyd und Methyl-, beziehungs- 
weise Dimethylamin; hingegen liefern sie Oxime 
Coin iN GH, 
CH, 7.” \CH,. GC: NOH.CH, 
und 
CH. 
Ct Cr, .C°NON.CH,. 
die ebenso wie das Oxim des Diacetonamins im Vakuum sich 
unzersetzt destillieren lassen und gut krystallisieren. Beide 
Oxime wurden als einsdurige Basen durch die Darstellung 
ihrer neutralen Oxalate 2C,H,,.N,O-+C,O,H, sowie 2C,H,,N,O 
+C,0,H, charakterisiert. 
Ferner Uberreicht Hofrat Ad. Lieben zwei Arbeiten aus 
dem I. chemischen Universitatslaboratorium: 
I. »Uber die Atherester der B-Resorcylsaure, Orsel- 
linsdure und der Orcincarbons4durex, von J. Herzig 
und F. Wenzel. 
In Bezug auf die Monoatherester der B-Resorcylsdure sind 
interessante Beobachtungen von Gregor und A. G. Perkin 
gemacht worden, welche darauf hinzudeuten schienen, da der 
Monoathylatherester nur in der Ketoform existiert, da er in 
Alkali unldslich war und sich nicht weiter alkylieren lie. E's 
wird nun nachgewiesen, dafi dies nicht absolut richtig ist, daf 
aber der Korper bis zu einem gewissen Grade als in Alkalien 
unldslich bezeichnet werden kann. AuSerdem ist in dieser 
Beziehung ein deutlich wahrnehmbarer Unterschied zwischen 
der Methyl- und Athylverbindung zu konstatieren. Ob das vom 
leichten Ubergang in die Carbonylform herriihrt oder in anderen 
