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Umstinden seinen Grund hat, mu dahingestellt bleiben und 
werden Versuche zur Entscheidung dieser Frage in Aussicht 
gestellt. 
Die bei der Alkylierung mit Diazomethan bei den Carbon- 
sduren der Phloroglucine, der Gallussaure und der Pyrogallo- 
carbonsdure konstatierten Gesetzmafigkeiten haben sich auch 
fiir die $-Resorcylsdure, Orsellinsdure und Orcincarbonsaure 
bewdhrt. Es wird weiterhin nachgewiesen, daf§i weder die 
Athersduren der Orsellinsaure und der Orcincarbonsaure noch 
der Ester der Orsellinséure noch die Orcincarbonsdure selbst 
orceinartige Farbstoffe liefern. Es ergeben sich daraus wichtige 
theoretische Schliisse in Bezug auf die Natur des Orceins. 
Das von Zulkowsky und Peters als krystallisiert be 
schriebene Orcein konnte nur amorph erhalten werden. Nach 
brieflicher Mitteilung ist das seinerzeit dargestellte Praparat von 
Herrn Prof. Zulkowsky als amorph erkannt worden. Infolge- 
dessen konnte die Identitat des Orceins aus Orcin und Orsellin- 
sdure nicht sicher festgestellt werden, sie wird aber immerhin 
als wahrscheinlich bezeichnet. 
Die von Batscha sowie A. G. Perkin dargestellten 
Derivate einer homologen (-Resorcylsadure leiten sich vom 
v-Methylresorcin ab und wurde letzteres dargestellt und studiert. 
Durch dieses Mittelglied hindurch kann man, von der von 
Perkin dargestellten Substanz ausgehend, die von Batscha 
beschriebene Verbindung erhalten. 
Bei der Kernmethylierung der Orcincarbonsaure erhalt 
man sehr interessante Derivate des sekundaren Orcins. Bis 
jetzt ist die Bildung eines Tetramethylorcins von der Kon- 
figuration 
CH, 
H on (CH3)o 
ini aS SO 
(CHg)o 
sicher festgestellt. Mit Riicksicht auf diese Tatsache und auf die 
von Kaufler beim Phlorogluein beobachtete Gesetzmafigkeit 
behalten sich die Verfasser ein genaues Studium der Kern- 
methylierung des Orcins und des Resorcins vor. 
