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Von den Estern wurde der Methylester nach der tiblichen 
Methode mittels Chlorwasserstoff dargestellt. Auffallend ist, 
da8 im Ester die Hydroxylwasserstoffatome leichter durch 
Metall ersetzbar zu sein scheinen, wie in der freien Saure. 
Merkwiirdig ist das Verhalten der Salze der Mononitro- 
B-Resorcylsdure gegen Methyljodid bei Gegenwart von Methyl- 
alkohol. 
Die Einwirkung von tiberschtissigem Methyljodid auf das 
tertidre Natriumsalz der Nitro-8-Resorcylsdure bei Gegenwart 
von Methylalkohol und Natriummethylat im geschlossenen 
Rohre bei 130° lieferte neben ziemlich viel unveranderter 
Nitro-8-Resorcylsaure blof den Methylester derselben. Das 
auffallendste an der Reaktion ist, dai die Metallatome aus den 
Hydroxylgruppen ausgetreten waren, ohne dafi Ersatz durch 
Methyl stattgefunden hatte. 
Als das sekundare Baryumsalz der Nitro-f-Resorcylsdure 
mit uberschtissigem Methyljodid und etwas absolutem Methyl- 
alkohol (ohne diesen Zusatz findet keine Einwirkung statt) 
auf 130° im geschlossenen Rohr erhitzt wurde, konnte das 
gleiche Resultat erhalten werden; es war ein Teil der Saure 
unverdndert geblieben, wahrend der andere in den Methylester 
verwandelt worden war. Die Erklarung dieser merkwiirdigen 
Erscheinung wird in der Weise gegeben, daf angenommen 
wird, es erfolge eine Umsetzung zwischen Natrium-, be- 
ziehungsweise Baryumsalz der Nitroresorcylsiure mit dem 
Methylalkohol bei Gegenwart von Jodmethyl unter Bildung 
von Dimethylather. 
Der Vorgang wird durch folgende Gleichungen illustriert: 
hae OH +2CH,0.Na+NaJ. 
2. CH,ONa+CH,J = CH,.O.CH,+NaJ. 
