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4, EKinwande, welche von Hensen gegen die Theorie des 
Vestibularapparates erhoben worden sind. 
Das w. M. Hofrat Ad. Lieben tiberreicht zwei in seinem 
Laboratorium ausgefiuhrte Arbeiten: 
I. »Der synthetische Isopropylacetaldehyd> und 
seine Kondensationsprodukte<, von M. Cihlar. 
Da das durch Oxydation von Amylalkohol erhaltene Iso- 
valeral kein reines Produkt ist, so wurde reiner Isopropyl- 
acetaldehyd durch trockene Destillation von isopropylessig- 
saurem mit ameisensaurem Calcium dargestellt, fiir welchen 
Zweck die erforderliche Isopropylessigsaure entweder aus 
Isobutylcyanid oder aus Isopropylmalonsaure bereitet wurde. 
Der reine Isopropylacetaldehyd, mit alkoholischem Kali 
erwarmt, liefert fast ausschlieBlich den ungesattigten Aldehyd 
C,)H,;,0, wahrend der bei Anwendung von Isovaleral (ex 
Amylalkohol) zugleich entstehende Ester C,,H,,O, sich nicht 
bildet. 
Ganz dasselbe Produkt, namlich C,)H,,O, wird auch 
durch Kochen von [sopropylacetaldehyd mit Pottasche erhalten. 
— Daraus folgt, da der erwahnte Ester kein Derivat des 
Isopropylacetaldehyds ist, sondern wahrscheinlich vom Methyl- 
athylacetaldehyd herstammt, der im gewohnlichen Isovaleral 
enthalten ist. 
Il. »Uber einige Derivate des Diacetonalkamins<«, 
von Moritz Kohn. 
Die durch Einwirkung von Methylamin und von Dimethyl- 
amin auf das Mesityloxyd entstehenden Ketonbasen wurden 
zu den entsprechenden Aminoalkoholen reduziert. Der aus 
Methylamin und Mesityloxyd erhaltene Aminoalkohol C,H,,NO 
sowie auch der aus Dimethylamin und Mesityloxyd erhaltene 
Aminoalkohol C,H,,NO lieferten bei der Behandlung mit Jod- 
methyl dasselbe Jodmethylat C,H,,NOJ. Das gleiche Jod- 
methylat wurde auch durch Methylierung des Diacetonalkamins 
erhalten. Hieraus geht hervor, dai der aus Methylamin und 
