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Propionaldehyd und Aceton sind die Produkte, welche 
unter denselben Bedingungen aus gewohnlichem Propylenglykol 
(Propan-1,2-diol) entstehen. Es ist daher nicht unwahrscheinlich, 
da sich in der beschriebenen Reaktion aus dem Trimethylen- 
glykol zunachst als Zwischenprodukt Propan-1, 2-diol bildet. 
Das k. M. Prof.R. Wegscheider tberreicht zwei Arbeiten 
aus seinem Laboratorium: 
_J. »Uber das 5,7-Dimethyl-8-Oxyfluoron<«, von J. 
Liebschiitz und F. Wenzel. 
Um Anhaltspunkte fiir die Konstitution der vorliegenden 
Kondensationsprodukte zu erlangen, haben die Verfasser das 
Verhalten der beiden isomeren Monomethylather des Dimethyl- 
phloroglucins beim Behandeln derselben mit Salizylaldehyd und 
Salzsdure studiert und konnten, wie erwartet, nur von demjenigen 
Ather, der in der Parastellung zum unsubstituierten Benzol- 
wasserstoffatom ein freies Hydroxyl enthalt, zu einem Fluoron- 
derivat gelangen. Weiterhin wurde durch Reduktion eine farb- 
lose Leukoverbindung des Fluorons dargestellt, in welcher zwei 
Hydroxyle nachgewiesen wurden. Brom wirkt auf das Fluoron 
zunachst substituierend, indem 1 Atom eintritt und ein Mono- 
bromprodukt entsteht; weiterhin wird 1 Molekiil Brom addiert, 
wodurch ein Produkt gebildet wird, welches bei Gegenwart von 
Alkohol sehr leicht ein Brom gegen Alkoxyl austauscht und so 
zu einem Dibromxanthydrolather fuhrt. 
Il. »>Uber die Reaktionsfahigkeit substituierter 
Phloroglucine bei der Fluoronbildungs, von 
A. Schreier und F. Wenzel. 
Mit Riicksicht auf die Tatsache, da gerade das Dimethyl- 
phloroglucin so auferordentlich leicht und glatt sich mit 
Salizylaldehyd kondensiert, wurde unter den gleichen Be- 
dingungen die Reaktionsfahigkeit der Methylphloroglucin- 
karbonsaure und des Monobrommethylphloroglucins untersucht, 
um zu konstatieren, ob es hiebei lediglich auf das Vorhanden- 
sein von zwei Substituenten im Phloroglucin ankommt. Es 
