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tragende Pflanzen unterkamen. Diese Fortpflanzungsorgane kommen be- 

 kanntlieh bisweilen mit Tetrasporen am selben Individuum oder getrennt 

 vor und treten weit seltener als diese auf. An solchen Bisporenpflanzen 

 rundeten sich die in der Nähe der Astspitzen befindlichen Bisporen ab 

 (Textabb. 8, 9), teilten sich dann weiter und machten in ihrer Weiterent- 

 wicklung alle Stadien bis zu normalen Parasporenbüscheln durch 

 (Textabb. 10). Die Bisporen sind den Parasporen völlig homologe Gebilde; 

 somit sind auch die auf Bisporen zurückgehenden Parasporen entwick- 

 lungsgeschichtlich geklärt. Mit diesen Parasporenzweigen stimmen aber 

 die, welche an Pflanzen, sei es mit, sei es ohne Tetrasporen, beobachtet 



Abb. 9. Seirospora Griffith- 



siana. Bisporen zu einem Para- 



sporenbüschel werdend. 



Abb. 8. Seirospora Griffithsiana. Bisporen- 

 mutterzelle (a). 



werden, ganz und gar überein. Können sie nun selbständige Organe sein, 

 ohne jeden entwicklungsgeschichtlichen Zusammenhang? Das erscheint 

 unmöglich. Auch hier bei Seirospora ist die Korrelation zwischen dem 

 Auftreten der Tetrasporen und der Parasporen zu konstatieren und die 

 letzteren gehen zu dem aus Zweigen hervor, die normalerweise Tetra- 

 sporangien ausbilden könnten. Zeigen auch die nicht auf Bisporen 

 zurückgehenden Parasporen nicht mehr einen so klaren und unmittel- 

 baren genetischen Zusammenhang mit den Sporenmutterzellen wie jene 

 oder die bei den früheren Gattungen erwähnten, so können wir sie 

 doch nicht anders deuten. 



Ähnlich liegt die Sache bei den Parasporen von Antithamnion 

 plumula. Die Parasporen bildenden Zweige sind stets Kurztriebe, ent- 

 weder einer der beiden opponierten Kurztriebe an den Langtrieben oder 



