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grandeur, le mode de végétation des cotylédons, la grosseur de 
la tige hypocotylée et de la racine, la largeur du cylindre mé- 
dullaire de la tige et du cône médullaire du sommet de la ra- 
cine et la conduite des faisceaux vasculaires. 
En 1877, M. Prillieux (1), faisant l'anatomie de l'embryon 
développé de la betterave, trouve la structure interne de la 
racine bien au delà du point où l’épiderme change de nature. 
Il en conclut qu’on doit admettre une zone de transition plus 
ou moins étendue, dans laquelle l’organisation peut participer 
à des degrés divers de celle qu'offre normalement soit la ra- 
cine, soit la tige. [l partage complètement l’avis de Clos quant 
à la délimitation du collet. 
J’ai fait connaître, il y a peu de temps, les premiers résultats 
de mes recherches sur le collet chez les Dicotylédones (2). Je 
montrais que le collet n’est pas un plan géométrique ; 1l oc- 
cupe une certaine longueur de l'axe hypocotylé. La structure 
de la racine se modifie peu à peu de façon à se rapprocher 
toujours davantage de celle de la tige. Ce passage se divise 
en plusieurs phases; la première peut apparaître bien au- 
dessous du changement d’épiderme. Ces phases se succèdent 
plus ou moins rapidement, elles peuvent ne pas se réaliser 
toutes ; dans ce cas, l’axe hypocotylé ne présente en aucun de 
ses points la structure de la tige. 
En résumé, les Dicotylédones seules ont été étudiées et en- 
core en très petit nombre au point de vue spécial qui nous 
intéresse. Les résultats obtenus peuvent-ils être généralisés ? 
Bien que M. Van Tieghem affirme dans un de ses ouvrages que 
les phénomènes sont les mêmes chez les Monocotylédones, 
rien n’a été publié sur cet embranchement. Les Cryptogames 
vasculaires n’ont jamais été mentionnées, à ma connaissance. 
Il y a là une lacune, et c’est cette lacune que je me suis 
efforcé de remplir en entreprenant les recherches dont je pu- 
blie les résultats. 
(1) Bulletin de la Société botanique de France, 6 juillet, 1877. 
(2) Comptes rendus, 31 mai 1880. 
