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possède toujours les éléments de la tige normalement dis- 
posés (1). 
L’étendue du collet me semble surtout liée au diamètre de 
la plantule, plus il est grand plus vite s’effectue le passage, 
mais je dois ajouter que passée une dimension minima, cette 
cause ne semble plus avoir d'influence. L’absence de la tigelle 
influe aussi sur la rapidité des mouvements et conséquemment 
sur la longueur du collet : cette région est extrêmement courte 
chez les Cryptogames vasculaires et les Monocotylédones dé- 
pourvues de cet organe. Une large moelle dans la racine faci- 
litant le déplacement des éléments rend également le passage 
plus rapide. 
[n'y à aucun caractère de famille à tirer de l’étude du 
collet, il y a seulement une certaine constance dans l'espèce ; 
quel que soit le développement en longueur que prenne la 
plantule, les éléments possèdent la même disposition sous les 
cotylédons (2). 
Le raisonnement seul pouvait faire prévoir l’existence de 
cette région intermédiaire facilitant l’accommodation du vé- 
gétal aux milieux très différents qu’il rencontre à sa naissance, 
en raison des situations extrêmement variables qu'occupent 
les gaînes profectrices lors de la germination. 
EXPLICATION DES FIGURES 
ep. Épiderme. ic. Tissu conjonctif. 
me. Membrane épidermoïdale. c. Cambium. 
pc. Parenchyme cortical. pca. Procambium ou faisceaux nés du 
e. Endoderme. procambium. 
p. Péricambien. fot. Faisceaux destinés au premier 
fo. Faisceau vasculaire. entrenœud. 
fl. Faisceau libérien, tp. Trachées primitives. 
PLANCHE 19. 
Fig. 1-6. Le passage chez le Nigella Damascen«a. 
Fig. 1. Structure de la racine. 
Fig. 1-2-3. Les transformations du système tégumentaire. 
(4) Même chez les Viciées. 
(2) J'ai décrit plus haut, le plus brièvement possible, page 299, les trans- 
formations anatomiques dont le collet est le siège. Je ne puis y revenir ici. 
