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Schnitte waren stark überfärbi, wurden mit Wasser gut abgespült 
und so lange in einer konzentrierten Lösung von Pikrinsäure in 
Wasser behandelt, bis sie makroskopisch fast gar nicht mehr rot 
gefärbt erschienen. Dann folgte Entwässerung in absolutem Alkohol, 
Aufhellung mit Nelkenöl und Einbettung in Terpentinbalsam, Dieses 
Verfahren ist eine Modifikation der von Staritz angewendeten 
Färbemethode. Die Einbettung der gefärbten Schnitte in Kanada- 
balsam verdient vor der in Glyzerin den Vorzug, weil sich in 
Kanadabalsam die Färbungen ausgezeichnet halten, während sie in 
Glyzerin in sehr kurzer Zeit verblassen. Die Eiweißkörper sind, 
nach dieser Methode behandelt, intensiv rot gefärbt, bedeutend 
schwächer oder gar nicht der Nucleolus und in manchen Fällen 
ein Belag an der Siebplatte, alle anderen Zellbestandteile sind voll- 
kommen farblos. 
Auch durch andere Anilinfarbstoffe werden die Proteinkörper 
tingiert (z. B. Nigrosin, Anilinblau), doch bei weitem nicht so 
intensiv und different wie mit Säurefuchsin. 
Bei Anwendung des zuerst erwähnten Färbungsverfahrens 
fallen in gewissen Pflanzen (Mimosa pudica) in den Holzgefäßen 
oft grüne Sphaerite einer unbekannten organischen Substanz (viel- 
leicht einer Verbindung mit der zur Entfärbung verwendeten Pikrin- 
säure) aus. Mit der von Lily H. Huye angegebenen Färbung mit 
Metbylblau-Eosin habe ich keine Erfolge erzielt. 
Soweit es anging, untersuchte ich auch lebendes Material. 
Die Eiweißkörper sind in lebendem Zustande allerdings nur in 
jenen Pflanzen genügend leicht sichtbar, die größere Spindeln be- 
sitzen, wie zZ. B. Lupinus luteus und angustifolius, Vieia Faba, 
Phaseolus u. a. 
2. Reaktionen. 
Die Ausführung der Eiweißreaktionen wurde dem Material 
angepaßt. Bei Pflanzen, die freiwillig einen Safttropfen ausströmen 
ließen (Phaseoluskeimlinge u. a.) oder bei denen ein Proteinkörper 
enthaltender Tropfen ausgedrückt werden konnte (Vicia, Amicia) 
wurden die Inhaltskörper in diesem Schleimsafte geprüft, die übrigen 
Arten wurden teils in frischen Schnitten, teils, wenn das Reagens 
eine Verquellung hervorrief, auch als fixiertes Material verwendet. 
Die Eiweißkörper sind unlöslich in Alkohol, Äther, Chloro- 
form. 
Sie verquellen in verdünnter Kali- und Natronlauge und ver- 
schwinden ganz oder teilweise. 
In kaltem Wasser sind sie unter Aufquellung löslich. 
Werden sie mehrere Stunden mit absolutem Alkohol behandelt, 
so verlieren sie ihre Löslichkeit im Wasser. Dasselbe findet statt, 
wenn die Schnitte einer Temperatur von 100° C. auf kurze Zeit 
ausgesetzt werden. Dabei tritt eine innere Veränderung (Koagu- 
lation) ein. 
