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während die weiter nach innen gelegenen Schichten gegen die 
Nucellusspitze hin in der Richtung von unten nach oben einfach aus- 
keilen. Diese inneren, nicht durch perikline Umbiegung geschlossenen 
Zellagen (Fig. 4 cs) sind es, welche sich, ohne daß die einzelnen 
Zellen schon deutliche Längsstreckung zeigten, in auffälliger Weise 
als axial orientierter Strang nach unten zu fortsetzen, durch den 
Plasmareichtum ihrer Zellen von dem Gewebe des Integument- 
grundes geschieden, und an der Basis der Samenanlage eng an das 
polare Gefäßbündelzentrum (ve) anschließen, auf das schon ihre ganze 
Orientierung hinweist. Diese Verhältnisse sind am deutlichsten er- 
kennbar in Stadien, welche etwa in der Mitte zwischen einge- 
tretenem Integumentverschluß und Beginn der Makrosporenbildung 
liegen; späterhin verwischt sich zum Teil die Anordnung der 
Zellen, es tritt keine gesonderte epidermale Lage mehr hervor und 
die Zellen sind zwar noch der Hauptsache nach in der Achsen- 
richtung orientiert, jedoch nicht mehr deutlich in einzelne Reihen 
oder Lagen geordnet; dafür zeigen die einzelnen Zellen für sich, be- 
sonders eben die medianen plasmareicheren (cs), eine ausgesprochene 
Längsstreeckung; das bringt aufs neue die Beziehung des Nucellus 
zu dem Gefäßzentrum an der Basis der Samenanlage zum Ausdruck 
infolge der dabei herausgebildeten Formverschiedenheit zwischen 
den längsgestreckten, schmalen Zellen des Nucellus und den normal 
polyedrischen des umgebenden Integumentgrundes. 
Die weiteren Entwieklungsvorgänge im Nucellus, be- 
sonders die Makrosporenbildung, konnten nicht im Zusammenhange 
beobachtet werden, indem es nicht gelang, in den Schnittserien 
eine geschlossene Aufeinanderfolge von Stadien zu erhalten. Nur 
so viel konnte festgestellt werden, daß kein vielzelliges Archesporangium 
vorhanden ist, wie dies Conrad für Quercus velutina in einer 
nicht jeden Zweifel ausschließenden Weise angibt, sondern daß nur 
eine oder höchstens sehr wenige der längsgestreckten medianen Zellen 
(Fig. 4 cs oben) in der oberen Partie des Nucellus als Makrosporen- 
mutterzellen fungieren und den definitiven Embryosack liefern. Der 
Embryosack (Fig. 2) scheint normal gebaut zu sein. Er entwickelt sich 
auf Kosten des ganzen oberen Teiles des Nucellus, der dabei auf- 
gebraucht wird. Nach eingetretener Befruchtung, in dem Stadium, 
wo schon das vielkernige Endosperm (Fig. 2 e) als diehter Wandbelag 
entwickelt ist, erscheint auch das innere Integument großenteils re- 
sorbiert bis auf eine kleine, vorläufig noch ausdauernde Kalotte an 
der Basis und geringe Reste an den Seiten (Fig. 2 rechts). Die Samen- 
anlage wächst dabei bedeutend in die Breite, während die unbefruchtete 
oder keinen Embryo liefernde Samenanlage sich auffällig in die 
Länge streckt; im letzteren Falle tritt nur ganz beschränkt eine 
Resorption des inneren Integumentes ein und der Embryosack, der 
die obere Nucellushälfte auch diesfalls verdrängt hat, schrumpft 
später auf einen kleineren Raum zusammen, so daß um ihn herum 
ein Hohlraum entsteht (Fig. 2 links). Ein Caecum des Embryosacks 
wurde nicht beobachtet. Der Verlauf des Pollenscehlauchs konnte 
