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habituellément. Mais pour qu'il réussisse complétement, il 
faut avoir la précaution d'amener d'abord les deux métaux 
aù maximum de leur oxidation en les faisant bouillir à plu- 
sieurs reprises avec de l'acide nitrique concentré. Parvenus à 
cet état d'oxidation, les deux métaux se comportent diffé- 
remment avec l'acide muriatique étendu d'eau et froid ; l'oxide 
dé fer s'y dissout , et l'oxide de manganèse reste au fond du 
vase sous la forme d'une poudre brune-foncée. On est assuré 
que la séparation est exacte lorsque la dissolution qui contient 
le fer donne un précipité d'un bleu trés-pur par le prussiate 
de potasse, au lieu que le précipité est bleu-verdátre pour 
peu que le fer soit mélangé de manganése. L'oxide de fer pe- 
soit 14 centièmes et demi; il ne restoit donc que deux cen- 
tiemes pour le poids de l'oxide de manganèse. 
E. On a vu que les élémens de laplóme fondu avec la 
potasse avoient été dissous en totalité par l'acide muriatique, 
que l'évaporation à siccité en avoit séparé la silice, que l'am- 
moniaque en avoit précipité l'alumine et les oxides de fer et 
de manganèse. Tous ces produits réunis ne représentoient 
pas la quantité de la pierre soumise à l'expérience : il falloit 
donc rechercher dans la dissolution mise à part les autres 
principes qui devoient compléter l'analyse. L'addition d'une 
suffisante quantité de carbonate de soude a opéré la précipi- 
tation d'une matière blanche, floconneuse, dont j'ai accéléré 
la séparation par une chaleur convenable. Jai lavé cette subs- 
tance et je l'ai traitée pe l'acide sulfurique’, qui ne m'a pas 
paru la dissoudre; et j'ai chauffé fortement le mélange pour 
en dégager l'excès d'acide. L'eau froide avec laquelle j'ai lavé 
le résidu n'a retenu aucune trace de sel cristallisable et sa- 
pide; d’où j'ai cru pouvoir conclure que cette matière étoit de 
