SUR LES EAUX DE LYON ET DES ENVIRONS. 50!) 



2 mars. 18 mars. 28 avril. 20 si'|.i. 



Cai'bonatc de chaux 



accompagné crun g,.. gr. gr. c^. 



peu de silice. . 0,14 1 0,133 0,140 0,133 



Sulfate de chaux . 0,014 



i 



Sulfate de soude et / 0,001 non déterminé. 



de magnésie . . 0,016 ] 

 Chlorure de sodium. 0.001 0,001 id. id. 



Azotates de chaux , 



de potasse et de 



magnésie. . . 0,003 0,003 id. id. 



Total des sels dissous. 0,175 0,140 



IMatici'es organiques. 0,007 0,013 id. id. 



Mat" en suspension. « 0,400 0,025 id. 



1 ° Ce tableau démontre que la proportion des gaz , et no- 

 tamment celle de Tacide carbonique , est susceptible de très 

 grandes variations. 



2° On voit que la quantité de carbonate de chaux ne croît 

 pas toujours en même temps que celle du gaz carbonique. 

 Par conséquent , Tcau n'est pas toujours chargée de tout le 

 carbonate calcaire que ce gaz lui permettrait de recevoir en 

 dissolution ; il paraît même qu'elle ne Test jamais ou 

 presque jamais. La grande vitesse des eaux du fleuve 

 est sans doute la cause qui les empêche de se saturer com- 

 plètement de carbonate de chaux. Dans les puits voisins du 

 Rhône et qu'il doit alimenter, j'ai trouvé constamment plus 

 de calcaire en dissolution que dans le fleuve lui-même. Les 

 autres matières salines y étaient aussi généralement plus 

 abondantes. Cependant l'eau du puits de la ferme Bergeron» 

 aux Brotteaux , ne différait guère de celle du R^hone que par 

 une plus forte dose de carbonate de chaux. 



3° Les résultats du 2 et du 1 8 mars montrent jusqu'à quel 



