599 Eduard Strasburger, 
Substanz gegen die schwachlichtbrechende in Gestalt kleiner ge- 
wundener Stäbchen, die einen unregelmässigen Verlauf, doch 
regelmässige Vertheilung zeigen und charakteristische Bilder geben, 
die mit Scheitelansichten der Spindeln Aehnlichkeit haben (Fig. 65). 
Auf diese einleitende Differenzirung der Kernsubstanz „in 
hellen Saft und glänzende Körner und Faden“ in Hornhäuten 
hat neuerdings auch J. C. Eberth hingewiesen. !) Zu der 
gleichen Zeit wird die Kernmembran aufgelöst. Auch die Angaben 
Eberth’s über die weiteren Theilungsstadien lassen sich mit den 
unsrigen meist vereinigen; doch kann ich seiner Ansicht nicht 
beipflichten, dass der Zellkern sich gleichzeitig auch in mehr 
als zwei Stücke theilen könnte. Ausserdem hebe ich nochmals 
hervor, dass ich die ganze protoplasmatische Kernsubstanz in die 
Bildung der Theilungsspindel eingehen lasse, in den hellen Säumen, 
die sich um wasserreiche Kerne bilden (Fig. 58, Taf. XXXHI), 
aber nur ausgestossenen Kernsaft erblicke. Es hat eben in sol- 
chen Fällen eine Verdichtung der Kernsubstanz stattgefunden, 
die mit Wasserausscheidung verbunden ist. Diesen Kernsaft kann 
ich nicht als wesentlichen Rest des alten Kernes anerkennen. Die 
periphere Abgrenzung des hellen Saumes wird vom umgebenden 
Protoplasma besorgt, da ja, wie fast allgemein anerkannt, die 
Kernhülle zuvor gelöst wurde. Diese periphere Abgrenzung kann 
sehr unvollständig sein (Fig. 57) und auch ganz fehlen (Fig. 56), 
wenn das umgebende Protoplasma den Kernsaft aufgenommen, 
also in denselben vorgedrungen ist. 
Von grossem Interesse dürfte es sein, dass es W. Mayzel 
nunmehr gelang, die intimen Vorgänge der Kerntheilung an einem 
lebenden thierischen Objecte, wenn auch nur in vorgerückteren 
Stadien, direet zu verfolgen ?.. Er sah den Vorgang sich im 
Epithel des Schwänzchens einer Larve von Triton eristatus ab- 
spielen. Die zuerst beobachtete Zelle begann sich eben einzu- 
schnüren, die fortschreitende Einschnürung führte bald zur völligen 
Trennung in zwei Schwesterzellen. Während der Einschnürung ver- 
änderten die beiden Schwesterzellen unaufhörlich ihre gegenseitige 
Lage, und gleichzeitig drängten sich langsam die benachbarten 
Zellen in den Raum hinein, der durch die Einschnürung geschaffen 
wurde. Eine andere beobachtete Zelle wurde nicht eingeschnürt, 
vielmehr sah man Vacuolen in der Theilungsebene, von der Peri- 
1) Virchow’s Archiv für pathologische Anat. u. Phys. ete., Bd. LXVII 
Taf, XVIH—XX. 
2) Gazeta lekarska, Nr, 26, T. XXII. 1877. 
