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j'ai faite par la v 
18 ANNALES DU MUSEUM 
haut, toutes les propriétés qui appartiennent à ce sel; en effet, 
il ne jouissoit. pas de cette demi-transparence, et de cet aspect 
gélatineux que l’on remarque dans le phosphate de chaux 
nouvellement précipité et encore humide ; il ne prenoit pas, 
en se desséchant, la compacité, la solidité et la cassure lisse 
que présente encore le phosphate de chaux ordinaire; en se 
desséchant, il devenoit au contraire opaque, pulvérulent et 
léger; cependant l'analyse que j'en ai faite par l'acide sulfu- 
rique n'a pu,m'y.faire.découvrir autre chose que de l'acide 
phosphorique et de la chaux. Je soupconne qu'il doit cet état 
à un excès de chaux employée pour précipiter l'acide phos- 
phorique. 
J'ai trouvé, comme on a pu le voir plus haut par le cours 
des expériences rapportées, huit substances dans la cendre 
du salsola brûlé; savoir, 1° du sulfate de potasse, première 
et seconde cristallisation de la lessive; 2° du muriate de po- 
tasse, troisième et quatrième cristallisation de la même les- 
sive; 3. du carbonate de potasse, mélé d’un atome de car- 
bonate de sonde, eau-mèresdes, cristallisations ci-dessus ; 4.° 
du carbonate de chaux; 5°. du phosphate de magnésie; 6.° 
du fer oxidé; 7. de la silice; 8° enfin de l'alumine en petite 
quantité. 
Il est aisé de comprendre maintenant, d’après l'analyse que 
humide du salsola, quelle est l'origine 
et la manière dont s'est développé le carbonate de potasse, 
et la petite quantité de soude qui l'accompagne; ils sont ma- 
nifestement le résultat de la décomposition de l’oxalate et de 
l'acétate de potasse occasionée par la chaleur de la combus- 
LENS à : 
dion : l'acide carbonique, dans lequel leurs acides ont été en 
parte convertie, s’est uni à leur place aux alcalis, 
