410 ANNALES DU MUSÉUM | 
réduit en poudre fine, dans l'intention d'en faire l'analyse. La 
matière insoluble dans l'acide avoit été lavée et calcinée, puis 
chauffée dans un creuset de platine avec trois fois son poids 
de potasse. Lorsqu'on délaya dans l'eau la masse qui avoit 
été fondue, on obtint une dissolution alealine qui contenoit 
beaucoup de silice et d'oxyde jaune de plomb; et on remar- 
qua que la spatule de platine, qui étoit restée dans le creuset 
pendant l'opération, contenoit à son extrémité un culot d’un 
alliage de platine et de plomb; le fond du creuset étoit 
revéta d'une couche du méme alliage. La masse alcaline 
_délayée dans l'eau, laissa déposer une poudre brune cris- 
tallisée qui avoit l'apparence métallique ; je la pris d'abord 
pour de l'iridium ; mais après l'avoir lavée et avoir mis dessus 
de l'acide nitrique, celui-ci prit une belle couleur rose qu'il 
perdit par la filtration; comme l'oxyde brun de plomb pré- 
sente le méme phénomène, je pensai que la poudre brune 
pouvoit bien être ce méme oxyde. Les expériences suivantes 
prouvérent que j'avois raison : car cette poudre, exposée 
à la chaleur dans un tube de verre, se réduisit en litharge 
avec effervescence; traitée par l'acide muriatique elle dégagea 
beaucoup de gaz muriatique oxygéné et forma du muriate 
de plomb qui cristallisa en paillettes brillantes. D'aprés ces 
résultats, il est évident que dans le träitement du cristal 
par la potasse, une partie de l'oxyde jaune de plomb qui 
le forme avoit été décomposée en plomb métallique et en 
oxyde brun; que cette décomposition s'étott opérée en 
vertu de l'affinité du plomb pour le platine et de celle de 
l'oxyde. jaune de plomb pour un excès d'oxygène. Je 
pense que dans cette circonstance la potasse ne détermime 
