380 Engelbert Brohl, Die sogen, Hornstrahlen etc. 
Fig. 9. Querschnitt durch die Schwanzflosse einer Forelle, 
1,25 cm lang. Aus der dünnen Schicht haben sich zahlreiche 
Elastoidinfäden differenziert. 
Taiel=29. 
Fig. 10. Querschnitt durch die Schwanzflosse einer Forelle, 
1,6 cm lang. In .der Epidermis große Schleimzellen. Hügelartige 
Ansammlung kompakt gelagerter Mesodermzellen (sogen. „Corium- 
papillen“) an der Bildungsstelle eines Flossenstrahls. 
Fig. 11. Querschnitt durch dieselbe Schwanzflosse, etwas 
weniger distal. Die Epidermis ist zum größten Teil vom Mesoderm 
losgelöst. Erste Anlage der Flossenstrahlen in Gestalt einer von 
Mesodermzellen ausgeschiedenen Grundsubstanz. Die Elastoidin- 
fäden werden durch vordringende Mesodermzellen von ihrer Ur- 
sprungsstelle abgedrängt. 
Fig. 12. Querschnitt durch dieselbe Schwanzflosse. Der Schnitt 
geht näher an der Basis der Flosse. Aufnahme von Elastoidinfäden 
in die Anlage des Flossenstrahls. 
Fig. 13. Querschnitt durch die Schwanzflosse einer Forelle, 
1,6 cm lang; Schnitt durch die Basis der Flosse. Aufnahme von 
Elastoidinfäden in die Anlage des Flossenstrahles. Elastoidinfäden 
und Flossenstrahlen werden durch sich zwischenschiebende Mesen- 
chymzellen in die Tiefe verlagert. 
Fig. 14. Querschnitt durch die Fettflosse einer Forelle, 4,5 em 
lang. Eine Reihe von Elastoidinfäden ist gebildet. Zwischen Ekto- 
derm und Mesoderm eine homogene Schicht, aus der sich Elastoidin- 
fäden differenzieren; im Mesenchym zwei Pigmentzellen. 
Fig. 15. Querschnitt durch die Fettflosse einer Forelle, 8 cm 
lang. In der Epidermis treten Schleimzellen auf. Die Elastoidin- 
fäden sind durch vordringende Mesenchymzellen von ihrer Ursprungs- 
stelle nach innen zu verlagert worden. 
Fig. 16. Querschnitt durch die Fettflosse einer Forelle, 8 cm 
lang. Die Elastoidinfäden haben bedeutend an Größe ZUBE non 
und sind weit in die Tiefe gerückt. 
