Sitzungsberichte. 575 



tination der Plättchen wiederum eine geraume Zeit verstrich, bis die 

 Bildung der Fibrinnadeln einsetzte. 



Im Vogelblut (Huhn) sind die Thrombozyten wohl bekannt. 

 Im Gegensatz zu den Blutplättchen der Säugetiere handelt es sich 

 um unzweifelhafte Zellen. Außer ihrer Hinfälligkeit und ihrer Nei- 

 gung zur Agglutination haben sie mit den Blutplättchen vor allem 

 die Art der Körnelung ihres Protoplasmas gemein. Bei Dunkelfeld- 

 beleuchtung sind die Thrombozyten von den verschiedenen Formen 

 der Leukozyten stets deutlich zu unterscheiden, indem die Körner 

 ihres Plasmas erheblich schwächer lichtbrechend sind. Ganz ebenso 

 wie die Thrombozyten der Vögel verhalten sich diejenigen der Am- 

 phibien (Frosch, Kröte); sie sind durch noch größere Hinfälligkeit 

 ausgezeichnet und quellen beim Absterben enorm stark auf. Dabei 

 bleiben die Körnchen wie beim Säugetierplättchen im Zentrum des 

 Thrombozyten, während sich außen erst eine optisch leere Schicht 

 bildet, in der jedoch bei Amphibien sehr bald ein Gewimmel schwach 

 lichtbrechender ultramikroskopischer Teilchen entsteht. Die Thrombo- 

 zyten des Vogelblutes spielen lange nicht in dem Maße die Rolle von 

 Zentren für die Fibrinbildung wie die Blutplättchen der Säugetiere; 

 vielfach treten einzelne oder agglutinierte Thrombozyten überhaupt 

 nicht mit dem sich bildenden Fibrin in Berührung. Im Amphibien- 

 blut tritt die Fibrinbildung ganz unabhängig von den Thrombozyten auf. 



Was den Modus der Fibrinbildung bei Vögeln und Am- 

 phibien anbelangt, so zeigt derselbe im Vergleich zu demjenigen bei 

 den Säugetieren gewisse charakteristische Unterschiede. Beim Vogel 

 kann sich das Fibrin in ebensogroßen Nadeln wie beim Säugetier 

 abscheiden. Die Nadeln bilden sich jedoch in der Regel viel kleiner 

 aus, so daß sie ultramikroskopisch sind, d. h. bei gewöhnlicher Be- 

 leuchtung überhaupt nicht mehr sichtbar gemacht werden können. 

 Wenn man zellfreies Vogelplasma (nach Delezenne) mit Muskel- 

 extrakt versetzt, so kann sich die Fibrinbildung auf zweierlei Weise 

 vollziehen: Entweder treten sofort Unmassen dichtgedrängter, ganz 

 feiner, ultramikroskopischer Nädelchen auf, oder es bildet sich ein 

 zumeist sehr feines und oft auch nur ultramikroskopisches Netzwerk 

 von zusammenhängenden Fasern, die dann nicht wie Nadeln aus- 

 sehen. Beim Amphibienblut vollzieht sich die Fibrinbildung gleich- 

 falls in der Weise, daß ein sehr feines, meist ultramikroskopisches 

 Fadennetz entsteht. Aber sowohl beim Vogel- wie beim Amphibien- 

 blut geht dieser Fadenbildung niemals eine Entstehung ultramikro- 

 skopischer Körnchen voran, sondern die Fäden bilden sich ebenso 

 wie die Fibrinnadeln der Säugetiere in dem optisch leeren Plasma aus. 



Zusammenfassend läßt sich also folgendes sagen: Die Thrombo- 

 zyten der Vögel und Amphibien zeigen ebenso wie durch ihre große 

 Hinfälligkeit und ihre Neigung zur Quellung und Agglutination auch 

 bei Dunkelfeldbeleuchtung infolge der charakteristischen schwachen 

 Lichtbrechung ihrer Protoplasmagranula eine weitgehende Übereinstim- 

 mung mit den Blutplättchen der Säugetiere. Bei den letzteren ist 

 zwar auch bei Dunkelfeldbeleuchtung kein Kern nachzuweisen; die 

 intensiven, langanhaltenden amöboiden Bewegungen, welche die Blut- 



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