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Zusammensetzung dieses Gemisches auszuprobieren; doch erwies 
es sich auch so vortrefflich für manche Untersuchungen, bei denen 
die vorige Fixierung versagt hatte. Einwirkung bis 24 Stunden. 
Geringeren Wert legte ich auf das FLEMMInGsche Chrom-osmium- 
essigsäure-Gemisch, da die mit ihm behandelten Objekte sehr 
spröde waren und die Schnitte bei der Weiterbehandlung meist 
wegschwammen. Vielleicht lag es an der Qualität der Lösung! 
Das fixierte Material wurde — bei den beiden letzten 
Methoden nach voraufgegangener Entwässerung — durch die Reihe 
der Alkohole hindurchgeführt und bei dem Sublimatmaterial hier- 
mit zugleich durch Zusetzen einiger Tropfen Jodtinktur oder Jod- 
kaliums das Ausziehen des Sublimats vorgenommen. Aus dem 
absoluten Alkohol wurde das Material in Xylol, Benzol oder 
Chloroform und hieraus im Thermostaten ganz allmählich in 
Paraffin übergeführt. Die Einwirkung der verschiedenen Flüssig- 
keiten dauerte je etwa 2 Stunden. (Benzol zeigte bei manchen 
Vorzügen den Nachteil, daß es das Gewebe sehr spröde macht.) 
Mein Material erlaubte mir gute Mikrotomschnitte bis herunter 
zu 3 «. Für die meisten Untersuchungen kamen Schnitte von 
3—4 u in Anwendung. Die Objektträger wurden mit einer kaum 
merklichen Schicht von Eiweißglyzerin versehen und die Schnitte, 
um sie glatt und möglichst uneingeschrumpft zu erhalten, mit 
ziemlich viel Wasser aufgeklebt, das ich dann auf dem Thermo- 
staten verdunsten ließ. 
Außer einigen Totalfärbungen in Hämatoxylin, die ich an- 
fangs machte, um auf bequeme Weise Übersichtsbilder zu bekommen, 
bediente ich mich nur der Schnittfärbungen. Zunächst färbte ich 
in gewöhnlicher Hämatoxylinlösung und differenzierte mit Wasser, 
das ich durch einige Tropfen Salzsäure angesäuert hatte; doch 
war die Differenzierung niemals hinreichend genug, um auf feinere 
histologische Einzelheiten eingehen zu können. Ich wandte mich 
darum anderen Färbungsmethoden zu. Die besten Resultate er- 
zielte ich mit der HEIDENHAINschen Eisenhämatoxylinfärbung. 
Zwar kostete es mir einige Zeit und manche Präparate, ehe ich 
die für mein Objekt geeignetste Technik gefunden hatte. Ich 
benutzte eine 2%,ige wässerige Fisenalaunlösung, ließ die Schnitte 
darin etwa 4 Stunden, brachte sie dann durch Wasser in eine 1, %ige 
wässerige Hämatoxylinlösung und nach einer halben Stunde wieder 
durch Wasser in eine 4,%,ige Fisenalaunlösung. Hierin blieben 
die Schnitte etwa 20—30 Sekunden und länger, bis der gewünschte 
Grad der Differenzierung erreicht war, was ich unter dem Mikro- 
