2S Karsten 



Schwefelmetalle nothwendig eines Magistralzusatzes bedürfen, vielleicht we- 

 niger um die Verwitterung zu beschleunigen, als wegen der unmittelbaren 

 Einwirkung der Chloride auf die Schwefelmetalle, welche bei der Tempe- 

 ratur, in welcher sich die Montonen befinden (wenigstens bei den Roth- 

 ^dtigerzen, bei den Fahlerzen und zum Theil auch bei dem Sprödglaserz) 

 schon eintritt. Aus dem natürlichen Schwefelsilber, oder aus dem Glaserz, 

 dürfte nur ein sehr geringer Theil des Silbergehaltes bei der amerikanischen 

 Amalgamation ausgebracht werden. Überhaupt aber wird die Zerlegung, 

 auch bei den zusammengesetzten Schwcfelmetallen, nur sehr langsam und 

 unvollständig erfolgen und mit grofsen Quecksilberverlusten verbunden sein, 

 wenn man sich, nach erfolgter Incorporation der Montonen, noch der Ma- 

 gistralzusätze zur weiteren Aufschliefsung der Schwefelmetalle zu bedienen 

 genöthigt ist. 



Von ganz anderer Art ist die Wirkung des Kochsalzes, und dieses vor- 

 treffliche Beförderungsmittel des Amalgamationsprozesses nicht ohne Noth zu 

 zersetzen, sollte die vorzüglichste Sorge des Arbeiters sein. Obgleich die 

 wäfsrige Kochsalzauflösung vielleicht weniger als die Metallchloride geeignet 

 sein mag, die tauben Gebirgsarten, mit welchen das Silber und das natürliche, 

 oder das, durch den Prozefs gebildete Hornsilber, umgeben sind, zu durch- 

 dringen und dem Quecksilber zu ihnen den Weg zu bahnen ; so wird es doch 

 nach und nach auflösend auf das Hornsilber wirken, und dasselbe dem 

 Quecksilber zuführen. Selbst der Silbervitriol, wenn dieser durch die Ver- 

 witterung des geschwefelten Silbers in den Schwefelmetallen gebildet werden 

 sollte, würde von den übrigen, mehr oder weniger vollständig zersetzten Kie- 

 sen, und von den tauben Gebirgsarten so umhüllt bleiben, dafs er nur sehr 

 schwierig von dem Quecksilber zersetzt werden könnte. Indem der Silber- 

 vitriol aber durch die Kochsalzauflösung, welche jene Umhüllungen leichter 

 als das Quecksilber durchdringt, in Hornsilber umgeändert wird, erfolgt zu- 

 gleich eine partielle Auflösung des entstandenen Hornsilbers in dem noch 

 vorhandenen unzersetzten Kochsalz, so dafs auf diese Weise eine Verbindung 

 mit dem das Hornsilber reducirenden Quecksilber eingeleitet werden kann. 

 Selbst dann, wenn sich auf irgend eine Weise Silberoxyd bilden sollte, würde 

 das Kochsalz die besten Dienste leisten, weil das Oxyd das Kochsalz zer- 

 setzt, so dafs freie Salzsäure, welche aufserdem weit geneigter sein würde 

 sich mit dem vorhandenen vielen Eisenoxyd und Eisenoxydhydrat, als mit 



