Zur Histogenese der Synapta digitata. 309 



nicht durch Konvergenz entstanden; sie stellen vielmehr ein Organ 

 der Urform der Holothurien dar, das bei den Paraktinopoden 

 überhaujit nicht, bei den Aktinopoden nur in den Gruppen der 

 Aspido- und Dendrochiroten sich erhalten hat. Um altbekannte 

 Tatsachen zu wiederholen erinnere ich daran, daß der im Jugend- 

 stadium dreifach gefaltete Darm der Synaptiden (Syn. dig. und 

 vivip., Chiridota rotifera, Rhabdomolgus ruber), die Reihenfolge 

 des Auftretens der weiteren Tentakel (Syn. vivip., Chiridota, 

 Rhabdomolgus) auf eine Verwandtschaft mit den Aktinopoden 

 hinweist, bei denen in allen diesen Dingen vollkommene Über- 

 einstimmung mit den Paraktinopoden herrscht. Jedenfalls halte 

 ich die LuDwiGsche Theorie für erwiesen, daß die Paraktinopoden 

 sich von der mit den Aktinopoden gemeinsamen Urform ab- 

 getrennt und selbständig weiter entwickelt haben. Das diese Ur- 

 form den dreifach gefalteten J)arm, Radiärgefäße und Kiemen- 

 bäume besaß, ist durch die Entwicklungsgeschichte vollkommen 

 erwiesen. Auch die französischen Forscher Cuenot, Delage 

 und Herouard dürften nunmehr ihre Bedenken aufgeben. 



Verhältnis der Ontogonie der Synapta zur Phylogonie. 

 In der zoologischen Literatur findet sich nur eine Mitteilung, 

 daß bei einer Holothurienlarve die Anlage eines Kiemenbaumes 

 auftritt. Diese Angabe ist in der Beschreibung der Auricularia 

 nudibranchiata von Chun enthalten Bei dieser Larve befindet 

 sich am Enddarm ein mächtiger Blindsack, den Chun für die 

 Anlage einer Kieme ansieht. Es ist nur merkwürdig, daß bei 

 der Auricularia nudibranchiata der Kiemenblindsack schon im 

 Stadium der Dipleurula, also an der bilateral-symmetrischen Larve 

 gebildet wird, während er eigentlich erst im radiären Stadium, 

 wie bei Synapta digitata auftreten dürfte. Denn die Kiemen sind 

 eine eigentümliche Errungenschaft der Holothurien und erst mit 

 Einführung der radiären Symmetrie erworben. Der Blindsack 

 der Auricularia nudibranchiata verhält sich daher ebenso, wie das 

 Hydrocöl der übrigen Echinodermen, das ja auch schon im bilateral- 

 symmetrischen Larvenstadium die radiäre Gliederung zeigt. Wenn 

 nun auch die Kiemenanlage der Synapta digitata im radiären 

 Stadium auftritt, so ist doch immerhin auffallend, daß sie zu einer 

 Zeit entsteht, wo der After geschlossen ist. Da die Kiemen der 

 Holothurien natürlich nur dann Zweck haben, wenn sie durch 

 den After das nötige Atemwasser beziehen können, so muß hier 

 eine zeitliche Verschiebung stattgefunden haben. 



