482 Julius Schaxel, 



Einzelheiten eingegangen, deren Erscheinen mit der speziell an- 

 gewandten Technik im Zusammenhang stehen muß. 



In FLEMMiNGsches Gemisch von beifolgender Zusammen- 

 setzung (10 Teile 7,5 7o ige Chromsäure, 45 Teile destilliertes 

 Wasser, 5 Teile ^S^/^ige Essigsäure, 40 Teile 10 7oige Osmium- 

 säure) wurden Stückchen des Genitalbandes einer Pelagia, die 

 frisch der Neapler Bucht entnommen war, für 24 Std, gebracht, 

 dann 3 Std. in fließendem Wasser ausgewaschen, im Verlauf 

 weiterer 48 Std. mit Alkohol entwässert und durch Chloroform 

 auf kaltem Wege mit möglichst viel Paraffin von 52 — 54 ^ C 

 Schmelzpunkt durchtränkt, schließlich unter allmählicher Steigerung 

 der Temperatur einer Wärmewirkung von 56 <^ C nicht über 

 35 Min. ausgesetzt. Die Schnittdicke betrug 4 /u. Auf diese 

 Weise kamen die Präparate der zunächst besprochenen Serie zu- 

 stande. Sie ähneln am meisten denen, die ich bei meinen Unter- 

 suchungen in Villefranche für die bestgelungenen hielt und vor- 

 züglich meiner Darstellung zugrunde legte. Auf frühen Stadien 

 ist die Wabenstruktur des noch von Einlagerungen freien Plasmas 

 nicht zu verkennen. Bei dem intervitellinen Plasmafachwerk des 

 dottererfüllten Eies ist die Deutung einer Struktur aus gekör- 

 nelten Fäden eher möglich, namentlich wenn man die Partikel 

 der intervitellinen Chromatinkondensationen ohne weiteres als 

 Strukturbestandteil des Plasmas ansieht. Präemissions- und Emis- 

 sionsstadien zeigen das vorhin geschilderte Aussehen. Besondere 

 Gebilde im Zelleibe, wie Dotterkerne, wieder verschwindende 

 Dottervorstufen oder Dottermatrices sind nicht zu finden. Die 

 Schwärzung der endgültigen Dotterschollen durch die Osmium- 

 säure beginnt in den oberflächlichen Schichten, um erst in den 

 älteren und ältesten Oocyten bis zum Kern vorzudringen, so daß 

 von einer in Kernnähe einsetzenden und peripheriewärts fort- 

 schreitenden Dotterbildung wohl nicht die Rede sein kann. Fig. 1 

 (Taf. XXIV) stellt eine Oocyte nach einem progressiv mit Safranin ge- 

 färbten Präparat dar auf einem Stadium zu Beginn der Chromasie 

 des Zelleibes, also nach der Emission. Der Kernaußenseite liegt 

 eine stellenweise verdickte, diskontinuierliche, stark mit Safranin 

 gefärbte Schicht an, deren Ausläufer sich im Zelleib als safranino- 

 phile Partikel verlieren. Da diesem Stadium eines mit kompakten 

 Chromatinkuppen bei geringerer Zellgröße vorausgeht und eines 

 mit weiter fortgeschrittener Lockerung folgt, so fasse ich das 

 Stadium als mittleres der Chromatinverteilung von den Außen- 

 kuppen aus auf. Fig. 2 (Taf. XXIV) schließt sich daran an. Gefärbt 



