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GesamtsitzunK vom 18. Keliniar 1915 



Zur Krläutening dieser Verschiedenlieit möge F'ig. 2 dienen. Es 

 ist die Projektion des Kristallisationsverlaufes zweier Lösungen l und 

 r gezeichnet, deren Konzentrationen in dem Felde 6' durch die Punkte 

 / und r auf einer von C ausgelienden Geraden zu beiden Seiten von 

 G' B' dargestellt werden. Die L<")sung r ist also reicher an der Kom- 

 ponente C als /. 



Die von l unter Abscheidung v()n Kristallen C ausgehende Bahn 

 trifl't die Umsetzungskurve V U' in m. Hier beginnen sich die Kri- 

 stalle C7 mit der Lösung umzusetzen zu Kristallen der N'erbindimg G: 



6r— Ch- Lösung. 



Da die Verl)indungsgerade Gl die Kurve V U' in n schneidet, ist die 

 Umsetzung- nach Verbraucli von C in ?i vollendet. Daher 



Fig. 2. 



Charakteristische Verschiedenheit der Ki'istallisatioiisbahneii 

 rmU' und ImnpE'. 



ist jetzt neben der Lösung nur noch eine kristallisierte Phase 

 G vorhanden, deren weitere Abscheidung in ihrem Sättigungsfelde ® 

 erfolgt. Die Kristallisationsbahn verläßt die Umsetzungs- 

 kurve in einer Richtung, deren Projektion pn durch Verlängerung von 

 Gn erhalten wird. In p wird die Sättigungskurve UE der Stofte G, B 

 und darauf der Sättigungspunkt E von G, B und A erreicht. 



Abweicliend verhält sich die Lösimg r. Denn die Gerade G' r 

 schneidet Y' U' nicht. Daher können die Kristalle C durcli den Vor- 

 gang der Umsetzung nicht vollständig A^erbraucht werden. Die 

 IJmsetzungskurve wird mit zwei kristallisierten Phasen C und G durch- 

 schritten bis zum Punkte f', wo durch Hinzutritt aou B der Kristal- 

 lisationsvorgang abschließt. 



Die durch die Wärmeentwicklungen neu liinzutretender kristalli- 

 sierter Phasen hervorgerufenen Unstetigkcnteii der .\bkülilungskurven 



