Liebisch : Kristallisalionsvorfiäiipic in teniäroii Sy.stcinon usw. 1 



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cntsprechoii den 'IVniperatureji Cn'v Punkte / oder r und m, p, E. Da- 

 gegen liißt sich die Temperatur des Piniktes n, bei der niu' noeh (i 

 direkt auskristallisiert, mit Hilfe dieser Kurven niclil ermitteln. 



In Fig. 1 1) übersieht man, daß alle Lösungen sieh wie die Lösung / 

 verhalten müssen, deren Konzentrationen diu-cli Punkte des Feldes 

 G' V U' dargestellt werden, d. h. des Feldes, das bestimmt ist dui-cli 

 den die Zusammensetzung der Verbindung G angebenden Punkt G' und 

 die Projektion V U' der Umsetzungskurve. Die Verschiedenheit der 

 beiden durch die Gerade G' E' getrennten Struktiirfelder tlieses Ge- 

 bietes wird erläutert durch den Verlauf der Projektionen von zwei 

 Kristallisationsbalmen, die in den Punkten i und 2 beginnen. 



Fig. :i 



MqCl; 



KCl.MgCl; 



Piojektion der Sätligiingsflücheii der Verbindungen F und (1 

 nach K. Scholicu. 



Charakteristisch für die hierher gehörigen Systeme ist insbesondere 

 das Verlialten von Lr)snngen, deren Konzenti-ationen durcii Punkte 

 von G' B' dargestellt werden. Läßt man (Fig. i a, i b) im Felde 58' 

 den Punkt 4 und in ß' die Punkte 2, i nach der Geraden B' G' 

 rücken, so ist ersichtlich, daß bei der Abkühlung der entsprechenden 

 Lösungen stets drei Wärmeentwicklungen auftreten. Durch Knicke 

 auf den Abkühlungsknrven verraten sich der Beginn der primären 

 Ivi-istallisation von B oder C und der Beginn der sekundären Abschei- 

 dungen, nämlich der binären eutc^ktisciien Kristallisation von B und C 

 und der Umsetzung von C mit Lösung zur \'erbindung G. Eine ge- 

 meinschaftliche Ilaltezeit liefert die Temperatur des Umsetzungspunktes U. 



Nebeneinander liegende Sättigungsllächen von zwei Verbindungen 

 Fj G, die sich beim Erhitzen spalten, sind nach K. Scholich in dem 

 Konzentrations -Temperatur -Prisma des Systems NaCl — KCl — MgCl, 

 vorhanden (vgl. in Fig. 3 die Projektion eines Teilsystems). 



