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SITZUNGSBERICHTE i9i^' 



XXX. 



DER 



KÖNIGT.ICH PREUSSISCHEN 



AKADE311E DER WISSENSCHAFTEN. 



10. Juni. Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse. 



Vorsitzender Sekretär: Hr. Planck. 



llr. Fischer legte A'or: Studien über die Ally l-jn-opyl-cyan- 

 cssigsäure von Emil Fischer und Walter Brieger. 



Die bisher unliekaniite Allvl-in'opyl-cyanessii^säiire wurde sowohl in raceinischor 

 wie in optisch-aktiver Forin dargestellt. Bei der Reduktion mit Wasserstoff und Platin 

 \ervvandelt sich die aktive Säure in die inaktive Dipropyl-eyanessigsäure, was mit der 

 Theorie des asymmetrischen Kulilenstollatoms in Einklang steht. 



Da früher gezeigt wurde, daß heim Übergang der aktiven Äthyl-isopropyl-malon- 

 amidsäure in Äthyl-isopro|)yl-malonsäure ebenfalls die optische Aktivität verschwindet, 

 so ist jetzt auf stereochemischer Grundlage in der Gruppe der Malon- und Cyanessig- 

 säure für je 2 Paare der Verbindungscinheiien des Kolilei. Stoffs völlige Gleichheit er- 

 wiesen. 



Auf ähnliche Weise wird man wohl .uicli noch die beiden Paare zueinander in 

 Beziehung setzen und damit den Beweis für die Gleichheit aller 4 Affinitäten des 

 Koblenstoffatoms führen können. 



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