412 Sitzung der j)hy.sikalisoli-matlicni;itisclieM Klasse vom 10. Juni 1915 



S^ster destilliert unter 15 — 20 mm bei 125 — 130° als farbloses Öl 

 von eigenartigem Geruch. Ausbeute 153 g oder 83 Prozent der Theorie. 

 Siedet unter 752 mm bei 241 — 242° (korr.). Mehrere Analysen des 

 Präparats haben keine ganz scharf stimmenden Werte, sondern 

 0.4 bis 0.5 Prozent Kohlenstoff zuviel ergeben. 



Zur Verseifung wurden 145 g Ester mit einer filtrierten Lösung 

 von 125 g Ätzkali in 125 ccin Wasser und i 1 Alkohol 4 Stunden am 

 Rückilußkühler gekocht, dann der Alkohol unter vermindertem Druck 

 abdestilliert, der Rückstand in i 1 Wasser gelöst, mit überschüssiger 

 ScliAvefelsäure angesäuert und das abgeschiedene Öl ausgeäthert. Nach 

 dem Trocknen und Abdampfen des Äthers wurde das schwachgelbe 

 Öl zweimal im Hochvakuum (o. 1 5 mm) fraktioniert. Die Hauptmenge 

 ging ziemlich konstant bei 129 — 130° als farbloses, zähes Öl von sehr 

 schwachem, eigenartigem Gerüche über. Zur völligen Reinigung wurde 

 die Säure in verdünnter Natriumkarbonatlösung gelöst und von einer 

 hinterbleibenden geringen flockigen Trübung durch Ausäthern befreit. 

 Nach dem Ansäuern der alkalischen Lösung wurde das abgeschiedene 

 Öl ausgeäthert und der Äther im Vakuum abgedampft. Ausbeute 

 92.3 g oder 74 Prozent der Theorie (ber.. auf den Ester). 



L 0.1215 g Substanz: 0.2874 g CO^, 0.0853 8 H=Ö 

 II. 0.1516 » » 0.3584 » CO,, 0.1079 » H,0 



III. 0.1270 » » 0.2996 » COj, 0.0897 " H.Ö 



0.1588 » » I 1.7 ccm Stickstoff (bei 16.5 ° und 75 I mm) 



C,H,30,N (167. 1 I) Ber. C 64.63, II 7.84, N 8.38 

 Gef 1. C 64.51, H 7.86, 

 n. C 64.48, II 7.96, 

 III. C 64.34, H 7.90, N 8.48 

 d^^ := I.I02 (in flüssigem Zustand). 



Die Säure kristallisiert nach längerem Stehen im Exsikkator, so- 

 fort beim Imjjfen oder nach dem Eintauchen in flüssige Luft in langen, 

 farblosen Nadeln, die später eine diirchscheinendo. farblose Masse 

 l)ilden. Sie wird schon durch den Wassergehalt der i^uft rasch ver- 

 flüssigt, ohne jedoch beträchtlich an Gewicht zuzunehmen. Der Schmelz- 

 punkt war nicht scharf. Er lag zwischen 25 und 35°. Ob diese 

 Unsicherheit durch Verunreinigungen des Präparats oder durch die 

 razemische Natur der Säure bedingt wai'en, können wir nicht sagen. 

 Die Säure ist in kaltem Wasser sehr schAver, in lieißem leichter 

 löslich, wird dagegen von den gewöhnlichen organischen Solventien, 

 auch Petroläther, leicht gelöst. Ihr Bleisalz bildet farblose, in kaltem 

 Wasser schwer lösliche Nadeln. Das Ammoniumsalz, erhalten durch 

 Einleiten von Ammoniak in die ätherische Lösung der Säure, kristalli- 



