l'isi iiKii iitiil W. l!nii:i.i-.u: Sliulicn iiln'r die Allyl-|)i()i)vl-cvaiic.ssiji;.säiirc' 421 



1.4 i,^ Ix-tniij, wiinlr zur Rriniy;iiiiii- zwiiiuiil in 15 ccm Ätlicr gelöst 

 tiiid (lurcli allinählichcii Zusatz von Pitrolätln-r \vi<(lcr ahgcscliicdi'n. 

 Die Säure wird so als harte, au den Wänden festsitzende Kristall- 

 kruste erhallen. An der Luft getrocknet, verlor sie Ix'i 36° im Hocli- 

 vakuuni kaum mehr an Gewicht. 



0.1483 g Sul)Stauz gaben 0.2836 g CO, und 0.0819 rl' ^h^^ 

 0.1723 g. » » 0.3296 g CO, " 0.0948 g H,0 



0.3894 g » entsprachen 22.5 ccm ^-Ammoniak (nach Kjeldahi,) 



("sH„0,N (185.10) Ber. C 51.86 H 5.99 N 7.57 



Gef. 52.16 52.17 6.18 6.16 8.09 



Die Säure ist zweil)asisch: 0.1389 g Substanz verbrauchten bei 

 der Titration mit Phi'nolpht haiein 14.5 ccm "^-Natronlauge, während 

 15.01 ccm berechnet sind. L)i<' Säure schmilzt beim raschen Erhitzen 

 im Kapillarrohr gegen 123° (korr.) unter starkem Aufschäumen zu 

 einer farblosen Flüssigkeit. Sic ist leicht lösli<-h iu Wa.sser, Alkohol 

 und Aceton, Äther und Essigäther, dagegen recht schwer iu Benzol 

 und Chloroform. Versetzt man die nicht zu verdünnte ammoniaka- 

 lische Lösung dtT Säure mit Chlorcalcium, so entsteht beim Erwärmen 

 ein hübsch kri-stallisierendi-r Niederschlag. 



Wie schon erwähnt, ist die Struktur der Säure nur aus der Bil- 

 dungs-weise abgeleitet. Wir halten es aber für nötig, daß sie noch 

 dvu-cli andere Synthesen geprüft wird und haben deshalb in der Ülier- 

 sclirift den Namen mit einem Fragezeichen \-(M'sehen. 



Oxydation der d-A 1 ly l-pro])yl-cyanessigsäure. 



I g reinste d-AUyl-propyl-cyanessigsäure wurde in Wasser und 

 etwas mehr als der nötigen 3Ienge Kalilauge gelöst und allmählich 

 bei 0° mit einer Lösung von 3.1 g Kaliumpermanganat in 100 ccm 

 Wasser versetzt. Zur Vollendung der Reaktion blieb die Mischung 

 5 Stunden bei gewöhnlicher Temperatur stehen. Die Weiterverarbei- 

 tung geschah wie bei der dl-Säure. Der beim Verdampfen der äthe- 

 rischen Lösung zurückbleibende Sirup schied bald mikroskopische Nadeln 

 oder Prismen ab, die sich von den kurzen, derben Formen der in- 

 aktiven Substanz deutlich unterschieden. Die Ausbeute war auch hier 

 gering, sie betrug nur 0.27 g. Das zweimal aus Äther mit Petroläther 

 abgeschiedene farblose und hübsch kristallisierende Präparat wurde 

 für die Analyse im Hochvakuum bei Zimmertemperatvlr getrocknet. 



0.1164g Substanz gaben 0.2227 g CO, und 0.0627 K ^^^^^ 

 C8H„0^N (185.10) Ber. C 51.86, H 5.99 

 Gef. 52.18, 6.03. 



Sit7.uiigsl)erichte lOlf). 41 



