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cette asphyxie provient d’un arrêt de développement de l’allan- 
toïde, qui ne peut se mettre en contact qu'avec une partie 
seulement de la surface interne de l'œuf; et cet arrêt de déve- 
loppement de l’allantoïde dépend lui-même d'un arrêt de déve- 
loppement de l’amnios et de la persistance du pédicule amnio- 
tique. Tel est le cas des monstres célosomiens, ectroméliens et 
exencéphaliens. 
Ces études, encore bien incomplètes, sur les conditions de 
viabilité des embryons d'Oiseaux atteints d'anomalie, ont par 
elles-mêmes un grand intérêt : elles nous expliquent de plus 
comment un assez grand nombre de types de la monstruosité 
simple n'ont pas encore été reconnus dans cette classe d’ani- 
maux. L'embryon d'Oiseau, qui, dès son origine, vit dans l’inté- 
rieur de la coquille, d’une vie indépendante, périt souvent de 
très-bonne heure, et longtemps avant l’éclosion, quand il est 
affecté de certaines anomalies; tandis que les embryons de Mam- 
mifères, qui vivent en parasites dans la cavité utérine, peuvent 
facilement arriver jusqu’à la naissance. Ainsi l'absence de cer- 
tains types monstrueux dans certaines espèces peut n'être qu'ap- 
parente, et tenir seulement à la mort prématurée des embryons 
qui en sont affectés. 
C'est d’ailleurs une conséquence remarquable de mes études, 
qu'elles expliquent l'absence de certains types inonstrueux dans 
certaines espèces, par les différences que ces espèces présentent 
dans leur évolution. Ainsi l'absence de l’amnios semble préser- 
ver les Poissons d’un grand nombre d'anomalies; l’absence de 
l’amnios et celle de la vésicule ombilicale semblent également 
donner aux Batraciens une immunité plus remarquabie encore. 
De semblables considérations sont également applicables aux 
monstres doubles. Je signalerai tous ces faits dans un prochain 
mémoire. 
