DE LA QUININE. H5 



diverses expériences qu'il ne sera pas inutile de mention- 

 ner ici. 



Si l'on prend de la quinine chauffée à l'étuve à 120°, qui 

 ait subi une demi-fusion seulement, et qu'on l'expose à 

 l'action de l'éther, elle se dissout très-lentement, très-diffi- 

 cilement. Si cette quinine est réduite en poudre, puis jetée 

 en masse dans l'éther, elle s'agglomère et se dissout mal. 

 Mais, si cette poudre est divisée dans l'éther, la solution se 

 fait très-facilement et très-rapidement. 



Si, d'autre part, la solution éthérée de quinine, placée 

 dans un flacon ou dans un matras à ouverture étroite, est 

 soumise à l'évaporation, on remarque que, à aucun moment 

 de l'opération, le liquide ne se trouble ni ne forme de dépôt 

 qui indique une limite de solubilité. La solution s'évapore, 

 diminue de volume sans perdre de sa limpidité 5 elle finit 

 par prendre l'aspect d'un vernis incolore et se solidifie sous 

 cette forme. 



Ainsi la quinine très-divisée se dissout facilement dans 

 l'éther, et la solution peut se faire en proportion considé- 

 rable. Evidemment notre mélange quino-calcaire doit pré- 

 senter la quinine dans les conditions les plus favorables à 

 l'action dissolvante de l'éther. 



L'éther présente, sur les autres dissolvants de la quinine, 

 des avantages d'une autre espèce qui ont dû motiver notre 

 choix. Il dissout à peine la cinchonine; il ne dissout pas les 

 combinaisons que la chaux forme avec les divers principes 

 colorants, tannants, etc. des quinquinas. Aussi voyons-nous 

 que lorsqu'il a séjourné sur le mélange quino-calcaire, il 

 en sort à peine teinté en jaune d'ambre très-léger ; c'est là 

 une circonstance très- favorable à l'analyse. 



L'éther que nous employons est l'éther pur, privé d'eau 

 et d'alcool. Si nous avons adopté cet éther, ce n'est pas par 

 des motifs tirés de ses facultés dissolvantes, mais par des 



