46 Dr. G. Laube, Ueber ein neues Derivat d. Sulfoessigsäure u. s. w. 
schaften auch ohne Natriumamalgam erhalten werden. Der Ba- 
ryumgehalt des so dargestellten Salzes wurde zu 30,8 Proc. ge- 
funden, während sich 30,7 Proc. berechnen. 
Vermeidet man die Bildung von saurem Natriumsulfat, indem 
man zu der mit Natriumamalgam behandelten Salzlösung nicht 
Schwefelsäure fügt, sondern Kohlensäure einleitet, dann zur 
Trockne verdampft und mit Alkohol behandelt, so löst sich keine 
Spur auf, ein Zeichen, das also das Natriumsalz der neuen Säure, 
welches in Alkohol löslich ist, nicht gebildet sein kann. 
Was nun die Constitution der neuen Säure anlangt, so 
sind zwei Möglichkeiten vorhanden, entweder ist der zur Sulfoes- 
sigsäure hinzugegangene Schwefelsäure- Aether an die Carboxyl- 
Gruppe oder aber an die Sulfon-Gruppe derselben gefügt. 
Ist Ersteres der Fall, so muss auch bei Anwendung einer 
Säure ohne die Sulfongruppe, also bei Anwendung von Essigsäure 
für sich, d.h. wenn ihr Natriumsalz mit saurem Natriumsulfat 
zusammen gerieben und mit absol. Alkohol digerirt wird, eine 
neue analoge Säure von der Constitutionsformel: 
CH?° 
—0—- 040 
ET N) 0C2H5 
OH 0C2H> 
entstehen, was aber, wie der Versuch gezeigt hat, nicht der Fall 
ist, indem dabei einfach nur Essigsäure in Freiheit gesetzt, resp. 
Essigaether gebildet wird. 
Ist Letzteres aber der Fall, so werden nur die Sulfosäuren 
derartige neue Säuren zu bilden vermögen, wie es in der That der 
Fall ist. Die Constitutionsformel der neuen Säure muss also sein: 
10) OÖ 
N — 0 — a 002H3 
— 0 — Y 002H? 
GysH2 OH 
10) 
OH 
d.h. sie ist in der That eine Diaethyl-Essig-Dischwefel- 
säure. 
Schliesslich verfehle ich nicht meinem hochverehrten Lehrer 
Hrn. Prof. Geuther für den mir auch bei dieser Untersuchung 
gewährten freundlichen Rath meinen besten Dank zu sagen. 
Jena, November 1875. 
