Ueber die Bildung von Dichlorhydrin u. s. w. 55 
fasst das Epichlorhydrin auf als Sumpfgas, in welchem zwei Atome 
Wasserstoff durch ein zweiwerthiges Methylen CH?, das dritte 
durch ein Oxymethyl CH30O und das vierte durch Chlor ersetzt 
ist nach der Formel 
BEP 
CH30\ C 
Cl 
Den meisten Anklang hat wohl in neuerer Zeit die Erlen- 
meyer’sche!) Ansicht gefunden, die besonders auch von Darm- 
städter?) verfochten wurde. Zu allgemeiner Anerkennung ist 
jedoch auch sie noch nicht gelangt. Er erklärt nämlich das Epi- 
chlorhydrin für ein Aethylenoxyd, in welchem ein Wasserstoffatom 
durch Monochlormethyl CH?Cl substituirt ist, wie es die folgende 
Formel klar macht. 
CH? — Cl 
Ce 
ae 
Für die eine oder andere dieser Ansichten neue Belege zu 
liefern und überhaupt über das Verhalten des Epichlorhydrins 
anderen Körpern gegenüber weitere Erfahrungen zu sammeln, das 
ist der Zweck der vorliegenden Arbeit. 
I. Darstellung des Dichlorhydrins und ergänzende Untersu- 
chungen über den Siedepunkt desselben. 
Um das Epichlorhydrin zu erhalten, musste erst Dichlorhy- 
drin dargestellt werden. Bei dieser Darstellung habe ich im We- 
sentlichen das von Hübner und Müller) angegebene Verfah- 
ren eingeschlagen. Zu 4 Theilen eingedampften Glycerins wurden 
3 Theile Eisessig gebracht und in das Gemisch beider ein lebhaf- 
ter Strom von trockner Salzsäure bis zur völligen Sättigung ge- 
leitet. Der Kolben, in welchem sich die Flüssigkeit befand, wurde 
dabei auf 100° erwärmt. Sobald die Salzsäure unabsorbirt durch 
das Abzugsrohr entweicht, unterbricht man das Einleiten und er- 
wärmt die von gelöster Salzsäure stark rauchende Flüssigkeit zur 
Verjagung derselben vorsichtig auf freiem Feuer. Alsdann destil- 
lirt man die Flüssigkeit über. Bis 140° ging grösstentheils Was- 
ser mit Essigsäure über, dann Dichlorhydrin, vermischt mit noch 
!) Ann. Chem. Pharm. 139, 222. 
2) Ann. Chem. Pharm. 148, 119. 
3) Ann. Chem. Pharm. 159, 170. 
