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wenn man den gut verschlossenen Cylinder, in welchem die Dar- 
stellung erfolgt, im Wasserbade auf etwa 90° erwärmt. Beim 
Erkalten scheiden sich aus der Lösung bei Winterkälte (— 10° C.) 
dunkel goldgelbe, concentrisch gruppirte Krystalle aus, deren Ana- 
lyse folgende Resultate ergab. 
0,5037 Gr. der Substanz verloren beim Erhitzen im Wasser- 
stofistrome auf 190° 0,1461 Gr. = 26,6°%/, Wasser. Die wasser- 
freie Verbindung lieferte alsdann 1,9167 Gr. SO*Ba?, woraus 
sich 0,2632 Gr. — 49,8°/, S berechnen. Endlich wurden aus der- 
selben 0,3845 Gr. SO*Na? erhalten, welche Menge 0,1247 Gr. = 
23,5°/, Na entspricht. Hieraus ergiebt sich folgende Zusammen- 
stellung: 
ber. gef. 
Nase =2146 23,4 23,5 
33 = % 48,9 49,8 
3 OH? — 54 27,7 26,6 
196 100,0 E35 
Beim Erwärmen auf 100° verloren 0,5037 Gr. der Krystalle unter 
Schmelzen zu einer leberbraunen Masse 0,0941 Gr. = 17,7°/, 
Wasser, welcher Verlust 2 Mischungsgewichten entspricht. 
Die Krystalle halten sich einige Zeit an der Luft unverändert. 
Später verwittern sie auch beim Aufbewahren im verschlossenen 
Glase und verändern dabei ihre Farbe. 
4. Natriumtetrasulfid. 
207 Gr. einer alkoholischen Natronlösung, welche 7,9°/, Na ent- 
hielt, wurden in Natriummonosulfid verwandelt, und in demselben so- 
dann unter Anwendung der Hitze eines Wasserbades die berechnete 
Menge Schwefel (33,9 Gr.) gelöst. Aus der in der Kälte hellrothen 
Lösung schieden sich, auch bei einer Temperatur von — 23° keine 
Krystalle aus, und erst, nachdem die Lösung durch Abdestilliren 
der Hälfte des angewandten Alkohols concentrirt worden war, 
wurden bei — 15° orangerothe, gleichfalls concentrisch gruppirte 
Krystalle erhalten. 
0,9042 Gr. der über Schwefelsäure getrockneten Krystalle ver- 
loren beim Erhitzen im Wasserstoffstrom auf 120° 0,3977 Gr. = 
46,0°/, Wasser. Ferner wurden aus der angewandten Substanz- 
menge 2,6132 Gr. SO*Ba® und 0,3979 Gr. SO*Na? erhalten, 
woraus sich 0,3589 Gr. = 39,7°/, S und 0,1289 Gr. — 14,2°/, Na 
berechnen. | 
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