Zur Kenntniss des Schwefelaethyls. 87 
1. Einwirkung von Schwefel auf Einfach-Schwefelaethyl. 
Nach Müller!) vereinigen sich Schwefel und Schwefeläthyl 
selbst beim viertägigen Erhitzen auf 150° nicht. Die Wieder- 
holung des Versuchs ergab indessen, dass eine, wenn auch nur 
theilweise Vereinigung beider Substanzen doch stattfindet. 
Es wurden, um dies nachzuweisen, im verschlossenen Rohre 
20 Gr. Einfach-Schwefeläthyl mit 4,0 Gr. Schwefel (1 Mgte entspr.) 
eingeschlossen und das Rohr mehrere Stunden lang auf 150° erhitzt, 
bei welcher Temperatur der Schwefel sich zwar löste, beim Erkal- 
ten sich aber wieder krystallinisch ausschied. Nach 24stündigem 
Erhitzen auf 180° schied sich beim Erkalten kein Schwefel mehr 
aus, sondern blieb mit weingelber Farbe in der Flüssigkeit gelöst. 
Beim nunmehrigen Destilliren des Röhreninhaltes ging mit den 
Wasserdämpfen anfangs ein farbloses, später ein hellgelbes, zuletzt 
ein braungelbes Oel über, während im Kolben ein braunschwarzer 
Rückstand blieb. Es wurde nun so lange das Destilliren fortge- 
setzt, als mit den Wasserdämpfen noch Spuren jenes braungelben 
Oeles überdestillirten. Dasselbe setzt sich zum grossen Theil in 
kleinen Tröpfchen auf dem Boden des das Destillat enthaltenden 
Gefässes ab; nur ein kleiner Theil bleibt im Wasser suspendirt 
und bildet eine gelbgrüne Emulsion. Da sich das Oel in Aether 
leicht löst, so kann man diese Eigenschaft zum Sammeln dessel- 
ben mit Vortheil benutzen. Es wurde der Schwefelgehalt dessel- 
ben bestimmt. (An. I). 
Aus dem zuerst übergegangenen farblosen bis schwach gelb 
gefärbten Destillat schied sich beim weitern Zusatz von Wasser 
eine ölige Flüssigkeit ab, welche zum grössten Theile aus bei 91— 
94° siedendem Einfach-Schwefeläthyl und nur zum geringern Theil 
aus bei 150—160° siedendem Zweifach-Schwefeläthyl bestand, 
welches indessen immer schwach gelb gefärbt war, wahrscheinlich 
von beigemengtem Dreifach-Schwefeläthyl. Endlich blieb bei der 
ersten Destillation ein schwarzer Rückstand im Destillirkölbchen, 
dessen Schwefelgehalt in An. II bestimmt wurde ?). 
1) Journ. f. prakt. Chemie IV, 39. 
2) Zur Bestimmung des Schwefelgehaltes oxydirt man die Sub- 
stanz mittelst conc. Salpetersäure, welcher man, unter gelindem Er- 
wärmen, einige Tropfen Salzsäure zufügt. Man verjagt die über- 
schüssige Säure, nimmt den Rückstand mit Wasser und Salpetersäure 
wieder auf, neutralisirt mit Soda, fügt die gleiche Menge Natrium- 
carbonat, welche zur Neutralisation verwandt war, hinzu, verdampft 
zur Trockne und erhitzt den Trockenrückstand über freiem Feuer, bis 
