88 Dr. Heinrich Böttger, 
An. I. 0,1630 Gr. des braungelben, in Aether löslichen Oeles 
. gaben 0,8192 Gr. SO*Ba?, woraus sich 0,1124 Gr. oder 69,0°/, 
S berechnen. Das Aethyltetrasulfid enthält 68,5°%/, S. 
An. I. 0,5449 Gr. des beim Fractioniren erhaltenen braun- 
schwarzen Rückstandes gaben nach dem Trocknen über Schwefel- 
säure 0,5449 Gr. SO*Ba?, woraus sich 0,4666 Gr. oder 90,7°/, 8 
berechnen. Das Aethylpentasulfid enthält nur 73,4°/, S. Die vorlie- 
gende Substanz ist daher wahrscheinlich ein Gemenge von Schwe- 
fel mit einem höhern Schwefeläthyl. 
Seinem physikalischen Verhalten nach stimmte der in An. II 
untersuchte braunschwarze Rückstand mit demjenigen überein, 
welcher beim ersten Destilliren mit Wasserdämpfen im Destilla- 
tionsgefäss znrückgeblieben war. Der Schwefelgehalt desselben 
wurde zu 87,1°/, bestimmt (0,2891 Gr. gaben 1,8329 Gr. SO:Ba2). 
Es gelang indessen nicht, die höhere Schwefelverbindung des Ae- 
thyls von dem beigemengten Schwefel zu trennen. In Aether war 
der Rückstand fast ganz unlöslich, in Alkohol ebenso, Benzol 
löste einen Theil desselben auf, allein nach dem Abdestilliren des 
Benzols und Trocknen des Rückstandes über Schwefelsäure gaben 
0,2287 Gr. der Substanz 1,4482 Gr. SO*Ba?, woraus sich 0,1989 Gr. 
oder 86,9°/, S berechnen. 
Schwefel wirkt demnach auf Schwefeläthyl nur z. Th. ein, 
wobei sich Zweifach-, Dreifach-, Vierfach- und wahrscheinlich auch 
Fünffach-Schwefeläthyl bildet. 
2. Einwirkung von Schwefelchlorür auf Schwefelaethyl. 
In einer mit Rückflusskühler verbundenen Retorte wurden zu 
25 Gr. Einfach-Schwefeläthyl die sich auf 1 Mischungsgewicht be- 
rechnende Menge (37 Gr.) bei 133° siedenden Schwefelchlorürs 
(S?C1?) langsam tropfen gelassen. Die Einwirkung ist, anfangs 
wenigstens, sehr heftig und von: bedeutender Wärmeentwickelung 
begleitet. Es scheidet sich, unter Gasentwickelung, gelber Schwefel 
ab, welcher die Wände der Retorte bedeckt; das entweichende 
Gas, von Wasser begierig absorbirt, charakterisirt sich durch sein 
Verhalten zu Argentinitratlösung als Salzsäure. Die Flüssigkeit 
in der Retorte bleibt, bis etwa die Hälfte des anzuwendenden 
er ganz weiss geworden ist. Nunmehr löst man in Wasser, fügt 
Salzsäure bis zur sauern Reaction hinzu, vertreibt die Kohlensäure 
durch Erwärmen und fällt nunmehr die Schwefelsäure durch Baryum- 
chlorid. Das Baryumsulfat wird stark geglüht, mit Salzsäure-haltigem 
Wasser digerirt, filtrirt und dann erst gewogen. 
