NN a, 
Die vom Aether befreite Flüssigkeit zeigte an ihrer Oberfläche 
einige Oeltröpfehen und wurde deshalb zunächst durch ein vorher 
nass gemachtes Filter filtrirt; alsdann wurde sie auf Grund der 
früher gemachten Erfahrung, nach welcher sich die vorhandene 
freie Säure in geringer Menge mit den Wasserdämpfen verflüchtigt, 
mit Natriumcarbonatlösung neutralisirt und darauf über freiem 
Feuer und unter sorgfältiger Abkühlung zwei Dritttheile derselben 
abdestillirt. 
Das gewonnene Destillat wurde der fraktionirten Destillation 
unterworfen und dabei die nach jeder Destillation sich zeigenden 
äusserst geringen Oelmengen so gut wie möglich entfernt. Diese 
wurden schliesslich mit reinem Aether aufgenommen und der Haupt- 
menge der ätherischen Lösung hinzugefügt. 
Bei diesem Fraktioniren wurde sehr bald bemerkt, dass die 
letzten Antheile der Destillate spezifisch schwerer waren, als die 
erst übergegangenen, und als das Destillat noch etwa 400-500 
Gramm betragen mochte, konnte schon mit Sicherheit erkannt 
werden, dass eine Flüssigkeit mit niedrigerem Siedepunkte als der 
des Wassers zugegen war. Auch gab die Lieben’sche Probe 
Jodoformbildung, doch hatte diese Reaktion keinen entscheidenden 
Werth, da immer noch — wenn auch nur in äusserst geringer 
Menge — ätherisches Oel zugegen war, mithin Folge einer Ein- 
wirkung von Natriumcarbonat auf einen etwa vorhandenen Aether 
des Aethylalkohols sein konnte. Sie wurde übrigens später, wie 
ich gleich hier bemerken will, nachdem die angedeutete Even- 
tualität ausgeschlossen war, mit gleichem Erfolge wiederholt. 
Analog dem bei meinen früheren Untersuchungen beobachteten 
Verhalten, hatte das Destillat eine schwach alkalische Reaktion 
angenommen, herrührend von einer Spur Ammoniak resp. Am- 
moniumcarbonat. Es wurde deshalb mit einigen Tropfen ver- 
dünnter Schwefelsäure angesäuert, und dann weiter fraktionirt. 
Nachdem die Flüssigkeit etwa noch 100—120 Gramm wiegen 
mochte, hatte sie immer noch einen relativ starken, aromatischen 
Geruch und wurde deshalb mit etwas frisch geglühter, reiner 
Thierkohle digerirt. Filtrat und Waschflüssigkeit wurden dann 
noch einm2l für sich rektifizirt, und das nunmehrige Destillat, 
welches die aromatisch riechenden Bestandtheile fast ganz verloren 
hatte, in einer mit Rückflusskühler und Thermometer verbundenen 
Kochflasche vorsichtig mit Aetzkalkstückchen versetzt. Nachdem 
dann der Kalk voliständig zerfallen war, wurde die Flüssigkeit 
abdestillirt und das Destillat in gleicher Weise behandelt. Dieses 
1 * 
