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sich überhaupt vollständig wie Aethylalkohol verhielt. Die 
Menge derselben war allerdings so gering, dass eben nur qualitative 
Reaktionen mit ihr angestellt werden konnten. Für eine absolute 
Reinigung zum Zwecke der Elementaranalyse war leider nicht ge- 
nügend: Material vorhanden und aus dem gleichen Grunde musste 
es unentschieden bleiben, ob etwa neben Aethylalkohol auch Methyl- 
alkohol zugegen war. 
Positives Ergebniss dieser Untersuchung war jedenfalls die 
Konstatirung der Anwesenheit eines „Aethyl“äthers in dem 
untersuchten Oele. 
B- Die entstandenen Natriumsalze. 
Der die Natriumsalze enthaltende Rückstand wurde unter guter 
Abkühlung mit einem kalten Gemisch aus je 60 Gramm konzen- 
trirter Schwefelsäure und Wasser in der Weise nach und nach 
vermischt, dass eine Erhitzung durchaus nicht stattfinden konnte. 
Durch Destillation, welche ebenfalls unter guter Abkühlung erfolgte, 
wurden alsdann die in Freiheit gesetzten flüchtigen Säuren von 
dem entstandenen sauren Natriumsulfat getrennt. 
Nach den früher von mir gewonnenen Untersuchungs-Resultaten 
musste die Gegenwart von Buttersäure neben relativ wenig Essig- 
säure im Destillate vorausgesetzt werden, und in der That roch 
dasselbe nach Buttersäure und zeigte an seiner Oberfläche einige 
ölige Tropfen. Zur Trennung dieser vermuthlich vorhandenen Säuren 
wurde das Liebig’sche Verfahren ') der fraktionirten Sättigung in 
Anwendung gebracht und zu diesem Behufe das erwärmte und 
kräftig durchgeschüttelte Destillat zunächst in drei gleiche Theile 
getheilt und davon der eine Theil genau mit Natriumcarbonat 
gesättigt. Alsdann wurden die Flüssigkeiten wieder vereinigt und - 
darauf das wiederholt durchgeschüttelte Gemisch der Destillation 
unterworfen und diese möglichst lange fortgesetzt. Der erkaltete 
Rückstand reagirte aber trotzdem noch stark sauer, weshalb etwas 
Wasser hinzugegeben und noch einmal möglichst weit abdestillirt 
wurde. Der nunmehr hinterbliebene Rückstand wurde abermals 
in Wasser aufgenommen, und da die Lösung noch immer etwas 
sauer reagirte, so wurde sie mit Natriumcarbonat genau gesättigt, 
dann zur Trockene abgedampft und darauf der Rückstand mit 
Alkohol ausgezogen. 
Der alkoholische Auszug wurde zunächst durch Destillation 
1) Annalen der Chemie und Pharmaeie. Bd. 71, 8. 356. 
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