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Schmelzpunktes bestätigt, denn diese ergab 84—142° 0. Da mithin 
eine einheitliche Substanz hier nicht vorlag, so konnte natürlich 
der geringen Menge wegen eine eingehende Untersuchung derselben 
nicht vorgenommen werden, und es sei deshalb von ihr nur er- 
wähnt, dass sie mit konzentrirter Schwefelsäure übergossen erst eine 
schmutzig braungelbe, nach einiger Zeit dunkelgrüne Lösung giebt. 
Der in der Retorte verbliebene, sehr dickflüssige, nach dem 
Erkalten feste, zähe Rückstand wurde am Rückflusskühler mit 
frisch rektifizirtem, siedendem Schwefelkohlenstoff vollständig ex- 
trahirt, aus der erhaltenen Lösung der Schwefelkohlenstoff durch 
Destillation entfernt und der so erhaltene dickflüssige, zum Theil 
krystallinische Rückstand wiederholt mit kleinen Mengen kalten, 
absoluten Alkohols behandelt. 
Der dadurch gewonnene Auszug wurde nach Entfernung des 
Alkohols erst mit Petroleumäther, darauf mit Benzin extrahirt, 
und der dann noch verbliebene Rückstand in Chloroform gelöst. 
Die so erhaltenen Lösungen hinterliessen nach Entfernung der 
Lösungsmittel dunkelgefärbte Flüssigkeiten, welche nach längerer 
Zeit zu festen, zum Theil krystallinischen, bislang noch nicht 
weiter untersuchten Massen erstarrt sind. — 
Der erhaltene Rückstand, welcher nach den früheren Erfah- 
rungen die in Schwefelkohlenstoff leicht, in kaltem, absolutem Al- 
kohol sehr schwer löslichen Kohlenwasserstoffe enthalten musste, 
wurde nunmehr zur Isolirung derselben mit siedendem Alkohol 
extrahirt, und in der That schied sich beim Erkalten des Filtrats 
eine voluminöse Substanz aus. Diese wurde einige Male aus sie- 
dendem, absolutem Alkohol umkrystallisirt und dann ihr Schmelz- 
punkt bestimmt. Bei Bestimmung desselben ergab sich nun erstens, 
dass die gesuchten Körper allerdings vorhanden, aber noch sehr 
unrein waren, sowie zweitens, dass jedenfalls auch eine weit über 
100° C. schmelzende Substanz zugegen sein musste, und in Folge 
dieser Beobachtung wurde der Versuch gemacht, die niedriger 
schmelzenden Stoffe von den höher schmelzenden durch kalten 
Schwefelkohlenstoff zu trennen. Derselbe gelang auch vollständig; 
denn die erhaltene Lösung hinterliess nach völliger Entfernung des 
Extraktionsmittels, welche erst durch Destillation, dann durch an- 
haltendes Erhitzen im Wasserbade bewirkt wurde, einen geschmol- 
zenen Rückstand, welcher beim Erkalten zu einer gelben, wachs- 
artigen, nur noch mit einigen schwarz aussehenden, harzigen Theilen 
verunreinigten Masse erstarrte, aus der durch mehrfaches Um- 
krystallisiren aus siedendem, absolutem Alkohol eine geringe Menge 
