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lich, dass die Absorption des Kohlenoxyds durch diese bei einer 
Temperatur über 100° rascher vor sich gehen und die Bildung 
der Propionsäure bei Anwendung von Natriumalkoholat in reiche- 
rem Maasse eintreten werde. Um dies zu prüfen habe ich Hrn. 
Dr. O. Froelich veranlasst eine Anzahl von Versuchen auszu- 
führen. 
Diese Versuche haben ergeben, dass bei Anwendung von koh- 
lenstoffarmen Alkoholaten, wie Methylat und Aethylat, in der That 
durch einfachen Zugang von Kohlenoxyd zum Alkoholat die um 
einen Kohlenstoff (als das Alkoholat) reichere Säure entsteht, und 
zwar in grösserer Menge, als seither beobachtet wurde, dass aber 
bei Anwendung kohlenstoffreicherer Alkoholate, wie z. B. beim 
Amylat, diess nicht mehr der Fall ist, dass dann vielmehr andere 
Säuren, nämlich substituirte Valeriansäuren gebildet werden. Diess 
gab Veranlassung weitere Versuche anzustellen, durch welche dar- 
gethan wurde, dass die Bildung dieser substituirten Säuren von 
der Gegenwart der Salze von Kohlenstoffsäuren abhängig ist (beim 
Amylat von der Gegenwart valeriansauren Salzes abhängig war, 
gebildet unter dem Einfluss vorhandenen Natriumhydroxydes aus 
Amylat) und dass sie dadurch entstehen, dass das Kohlenoxyd 
vom Alkoholat das Natriumoxyl und von der Säure ein Mischungs- 
gewicht Wasserstoff des Kohlenwasserstoffrestes zugleich wegnimmt, 
damit Natriumformiat bildend, während für den weggegangenen 
Wasserstoff der Säure sogleich der verbleibende Alkyl-Rest des 
Alkoholates eintritt. Auf diese Weise entstehen einfach- und mehr- 
fach -substituirte Säuren. Aber der Alkylrest tritt nicht immer 
unverändert ein, sondern erst, nachdem er sich in einen wasser- 
stoffärmeren Rest unter Verlust von zwei Mischungsgewichten Was- 
serstoff, welcher frei wird, umgewandelt hat. Diess findet vorzüg- 
lich, vielleicht sogar nur, bei den kohlenstoffreicheren Alkylresten, 
wie beim Amyl statt, wo dann einfache oder mehrfache Amenyl- 
Substitutionsproducte auftreten. 
