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langsamer Strom von Kohlenoxyd bei etwa 210° geleitet bis keine 
Absorption des Letzteren mehr zu bemerken war. Auch hierbei 
sammelte sich an dem kälteren Endtheil des Rohres eine geringe 
Menge Flüssigkeit, die Siedepunkt und Geruch des Amylalkohols 
besass. ‘ Nach vollendeter Einwirkung wurde der Röhreninhalt, 
welcher stark gebräunt und etwas zusammengebacken war, in 
einem Kolben in Wasser gelöst. Dabei schied sich auf der Ober- 
fläche eine bräunliche Oelschicht ab, welche unter Zurücklassung 
des färbenden harzartigen Körpers mit den Wasserdämpfen fast 
vollständig und fast farblos überdestillirte. Nachdem dies Product 
mit Chlorcalecium entwässert worden war, destillirte es zwischen 
129° und 134° über, war also fast reiner Amylalkohol, entstan- 
den durch Wasser aus unverändert gebliebenem Amylat. 
Die stark alkalisch reagirende im Kolben verbliebene Lösung 
wurde durch Filtriren durch ein nasses Filter vom abgeschiedenen 
Harze vollkommen befreit, mit der für die Bildung von saurem 
Natriumsulfat berechneten Menge Schwefelsäure versetzt und so 
C?H5NaO + 2C?H$60O aufgestellt. Darnach hat Marsh (ebendas. 
Bd. IV p. 243) durch neue Versuche diese Formel bestätigt. Trotz- 
dem hat Wanklyn (Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. CL p. 200) spä- 
ter die Zusammensetzung der Krystalle als der Formel: C?H5Na0? + 
3C2H$0 entsprechend angegeben. 
Ich verfuhr zu ihrer Darstellung anders als Scheitz und an- 
ders als Marsh, nämlich so, dass ich in einem Glasrohr auf über- 
schüssigen Alkohol Natrium im Wasserstoffstrom einwirken liess und 
dann so lange den überschüssigen Alkohol durch Erwärmen des Rohrs 
mit einer Lampe im Wasserstoffstrom wegdestillirte, als an der 
obern Fläche des flüssigen Röhreninhaltes durch weiter weggehenden 
Alkohol sich weisses alkoholfreies Natriumalkoholat auszuschei- 
den begann. Geschah diess, so wurde das Feuer entfernt und es 
reichte der im leeren Theil des Rohrs befindliche Alkoholdampf, der 
durch Abkühlung jetzt flüssig wurde und auf das ausgeschiedene Al- 
koholat niederfloss, hin, dasselbe wieder zum Schmelzen zu bringen. 
Beim Erkalten erstarrt die geschmolzene Masse vollständig zu farb- 
losen durchsichtigen Krystallen der alkoholhaltigen Verbindung. 
Jetzt wurde das Rohr im Oelbade, während beständig Wasserstoff zu- 
geleitet wurde, allmählig so lange höher erhitzt als noch Alkohol 
überdestillirte.e Das Gewicht dieses Destillats, verglichen mit der an- 
gewandten Menge Natrium, ergab für das Methylat, Aethylat, 
Propylat und Amylat die allgemeine Formel: 1 Mgt Natriumal- 
koholat + 2 Mgte Alkohol, wie sie von Geuther für das Aethylat 
aufgestellt wurde. Die Angaben Wanklyn’s sind also unrichtig. 
Um alkoholfreie Verbindungen zu bekommen muss man das Me- 
thylat auf 170°, das Aethylat auf 200°, das Propylat auf 220° 
und das Amylat sogar bis auf 250° im Oelbad erhitzen. 
