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siger Schwefelsäure versetzt und abermals destillirt. Es ging nur 
eine ganz geringe Menge öliger Säure über. Der Versuch wurde 
wiederholt, die Gesammtmenge des Oels in reinem Aether gelöst, 
die Lösung mit Chlorcaleium entwässert, der Aether im Wasser- 
bade destillirt und der ölige Rückstand rectifieirt. Er destillirte 
zwischen 180° und 250°. Es war also offenbar in ihm ausser 
Valeriansäure auch etwas der höher siedenden Säure vorhanden. 
c. Einwirkung von Natriumformiat auf Natriumamylat und 
Natriumhydroxyd. 
Da die Einwirkung nach der Gleichung: 
CHNa0O? + 2C5H!!NaO + 2Na0OH = C!°H!?7NaO? + CO3Na? 
+ Na?0 + 4H 
verlaufen konnte, so wurde dieser Gleichung entsprechend Na- 
triumformiat, Natriumamylat und Natriumhydroxyd, welches letz- 
tere durch vorheriges Schmelzen im Silbertiegel vollkommen von 
Wasser befreit worden war, fein gepulvert und gut gemischt län- 
gere Zeit im Luftbad auf 160° erhitzt. Die Masse darnach in 
gleicher Weise wie früher behandelt, ergab nach dem Destilliren 
mit überschüssiger Schwefelsäure auch nur eine geringe Menge 
öliger, mit Wasserdämpfen überdestillirender Säure. 
Eine noch geringere Menge davon wurde bei einem zweiten 
Versuche erhalten, bei welchem die Temperatur der Mischung auf 
180° gesteigert worden war. 
d. Einwirkung von Kohlenoxyd auf Natriumamylat und 
Natriumhydroxyd. 
Die Einwirkung konnte nach den folgenden Gleichungen ver- 
laufen: 
C5H!1NaO + 2Na0H = C5H’Na0? + Na?O + 4H 
C5H!!NaO + CO —= 65H!’ + CHNa0? 
C5H®’Na0? + C°H!° = C!’H!?TNa0? + 2H. 
32C5H:1NaO + 2Na0H + CO = C1°H17NaO? + CHNaO? + 
Na?0 + 6H. 
Desshalb wurde über ein inniges fein gepulvertes Gemenge 
von 50 Grammen Natriumamylat und 19 Grammen vollständig 
entwässerten Natriumhydroxyds bei einer Temperatur von 160° 
ein langsamer Strom trocknen Kohlenoxyds geleitet. Es fand be- 
trächtliche Absorption des Gases statt. Die Masse im Rohr war 
etwas gebräunt und ganz zusammengebacken. Beim Lösen der- 
