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selben im Wasser schied sich eine bedeutende Menge Oel an der 
Oberfläche der alkalischen Flüssigkeit ab. 
Dieses Oel ging, unter Zurücklassung von brauner harzarti- 
ger Materie bei der Destillation mit den Wasserdämpfen theil- 
weise leicht, theilweise aber auch sehr schwierig über. Es wurde 
mit Chlorcaleium entwässert und rectificirt. Das niedrigst Sie- 
dende war Amylalkohol, aus den höher siedenden Partieen wurden 
zwei Producte von constantem Siedepunkt erhalten. Das eine Pro- 
duct, dessen Menge von 2 gleichen Versuchen cere. 5 Gramme be- 
trug, destillirte zwischen 203° bis 209°, das andere war zwischen 
279° und 285° übergegangen. 
Das bei 208° — 209° destillirende Product stellte eine 
farblose, einen angenehmen an Quitten erinnernden Geruch be- 
sitzende Flüssigkeit dar, vom spez. Gew. 0,845 bei + 12°. Seine 
Zusammensetzung entspricht der Formel: G!3H2°0 oder C1?H?30, 
wie folgende Zusammenstellung zeigt: 
ber. gef. ber. 
Ges, ar ar 792 
Hs =132 132 H2—= 132 
N REITS DE 
100,0 100,0. 
Dasselbe ist jedenfalls ein Keton; seine Zusammensetzung 
entspricht einem Butyl-Valeron oder einem Amyl-Valeron: 
G-H2(G:DR) GEH: ) 
C139260 = CO 622250, — 00 
(4H? CH? 
(Butyl - Valeron) (Amyl- Valeron). 
Die Bildung eines Butyl-Valerons kann durch Wechsel- 
wirkung von valeriansaurem Salz und von dem Salz einer Butyl- 
Valeriansäure erklärt werden, wie folgende Gleichung lehrt: 
C5H®’Na02 + C5H3S(C!H?)Na02 = C!3H2°0 + CO3Na?. 
Die Bildung des Salzes einer Butyl - Valeriansäure kann aber 
auf 2 Weisen aus dem valeriansauren Salz gedacht werden, ent- 
weder durch Einwirkung von Natriumhydroxyd auf das Letztere 
unter gleichzeitiger Bildung von Wasserstoff und Natriumcarbonat 
nach der Gleichung: 
2C5H°?Na0? + NaOH —= C5H3(C*H?)Na0? + CO3Na? + 2H, 
oder aber durch Zersetzung des valeriansauren Natrons unter sich 
bei gleichzeitiger Bildung von ameisensaurem Salz nach der Glei- 
chung: 
2C5H?Na02 — C5H®(C2H?)Na0?2 + CHNaO:. 
