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Aethylsubstitutionsproduet angesehen werden und zwar entweder 
als Aethylbuttersäure d. i. normale Capronsäure oder als Diaethyl- 
Essigsäure. Da ihr Siedepunkt mit dem der ersteren Säure nicht 
übereinstimmt, wohl aber mit dem der Letzteren, so unterliegt es 
i H 
2 2 
keinem Zweifel, dass sie Diaethyl-Essigsäure: s . ‚= ist. 
OH 
II. Das dritte bei etwa 260° siedende Product, 
dessen Menge nur gering war, wurde rectifiöirt und der zwischen 
240° und 260° destillirende Theil analysirt. Gefunden wurden: 
71,5 Proc. Kohlenstoff und 8,7 Proc. Wasserstoff; diess entspricht 
einem Mischungsgewichtsverhältniss vom Kohlenstoff: Wasserstoff — 
1:1,44. Darnach kann die Säure auf keinen Fall der Fettsäure- 
reihe, in welcher das Verhältniss = 1:2 ist, angehören, sie kann 
also nicht ein weiteres Aethyl-Substitutionsproduct der Essig- 
säure oder der Buttersäure sein. Als ein Substitutionsproduet der 
Essigsäure oder der Buttersäure wird sie aber ihrer Entstehungs- 
weise nach aufgefasst werden müssen. Am einfachsten erscheint es 
sie als ein Substitutionsproduet der Buttersäure zu betrachten und 
zwar der normalen Buttersäure, in welcher 5 Mgte Was- 
serstoff durch 5 Mgte Aethenyl (CH?) ersetzt worden sind. 
Dann käme ihr als Triaethenyl-Buttersäure die Formel: 
C>H4(C2H3)3 
OÖ — (10H!40?2 zu, mit welcher nahezu die bei 
OH 
der Analyse gefundenen Zahlen übereinstimmen. 
ber. gef. 
gu 73 
KEN ZB 8,7 
Br ae -— 
100,0. 
Der Siedepunkt der reinen Säure wird jedenfalls über 250°, 
nahe 260° liegen. 
Für die ihr beigelegte Formel, d.h. dass sie ein Substitu- 
tionsproduet sei, in welches für Wasserstoff nicht der Kohlenwas- 
serstoffrest des angewandten Alkohols, sondern der um 2 Msgte 
Wasserstoff ärmere Rest eingetreten sei, kann die Bildungsweise 
der Amenyl-Valeriansäure (vergl. oben p. 58) angeführt werden. 
IV. Das vierte Product der Einwirkung, die feste 
Säure, welche sich bei der Rectification der um 200° und etwas 
FRE 
