Er ER 
Neue Rectificationen konnten der geringen Menge halber nicht 
vorgenommen werden. 
1. Das zwischen 180° und 190° Destillirende er- 
gab bei der Analyse Zahlen, welche für dasselbe die Formel: 
C°’H18O ergeben. 
ber. gef. 
Da nis 76,0 
In ET! 12,7 
Dit, sl. 2 ur 
100,0. 
Es erscheint darnach als ein gemischtes, aus der gebilde- 
ten Buttersäure und Diaethyl-Essigsäure hervorgegange- 
nes Keton, entstanden nach der Gleichung: 
C:H’NaO? + CSH!!Na0? = C°H!80 + CO®Na®. 
Darnach ist es also sehr wahrscheinlich aufzufassen als: 
Propyl-Diaethylmethyl-Keton von der Constitution: 
C3H? 
(610) 
C’H!SO = C(02H>): 
H 
2. Das zwischen 280° und 300° Destillirende er- 
gab bei der Analyse das folgende Resultat, wonach ihm die For- 
mel: C!5H??O zukommt. 
ber. gef. 
6:3, —88 81,3 
m —=7409 1110... 
10) — er 
100,0. 
Darnach erscheint es als ein gemischtes Keton der gebildeten 
Dimethyl-Essigsäure und Triaethenyl-Buttersäure, 
entstanden nach der Gleichung: 
CsH11Na0?2 + C!0H1*Na0? = C!5H?*0 + CO3Na? 
Es ist also wohl aufzufassen als: Diaethylmethyl-Tri- 
aethenylpropyl-Keton von folgender Constitution: 
C(C2H>): 
H 
| 16/0) 
C:5H240 — 60:13) 
Bi. 
