Be 
wurde über, nach Kolbe’s Vorschrift bereitetes trocknes feinge- 
pulvertes Natriumphenylat bei 160° trocknes Kohlenoxydgas ge- 
leitet. 
Das Kohlenoxyd wurde nicht absorbirt, das Phenylat blieb 
unverändert. Es konnte daraus nur wieder Phenol, aber keine 
Benzoesäure erhalten werden. 
Die hauptsächlichsten Resultate dieser Versuche sind die fol- 
genden: 
I. Bei der Einwirkung von Kohlenoxyd auf Alkoholate in 
höherer Temperatur entsteht: 
IH; 
Li; 
2. 
3. 
bei Anwendung von Aethylat: Propionsäure; 
bei Anwendung von Methylat: Essigsäure; 
bei Anwendung von Amylat: keine Capronsäure, son- 
dern Valeriansäure und substituirte Valeriansäuren 
und zwar sind diese Letzteren Amenyl- (C5H°) -Substi- 
tutionsproducte der Valeriansäure. 
. Dieselben Säuren entstehen auch bei der Einwirkung von 
Kohlenoxyd auf ein inniges Gemenge von Natriumhy- 
droxyd und Amylat bei höherer Temperatur, vorzüglich 
aber bei der Einwirkung von Kohlenoxyd auf’ein Ge- 
menge von Amylat und Valerianat unter diesen Um- 
ständen. Daneben bilden sich Ketone dieser Säuren. 
Bei der Einwirkung von Kohlenoxyd auf ein Gemenge von Al- 
koholat und Kohlenstoffsäure-Salz entsteht ausser den 
Ketonen: 
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bei Anwendung von Methylat und Acetat: 
a. Propionsäure, 
b. Tetra- oder Penta-Methyl-Propionsäure; 
. bei Anwendung von Aethylat und Acetat: 
a. normale Buttersäure, 
b. Diaethyl-Essigsäure, 
c. Triaethenyl-Buttersäure, 
d. Mesitylensäure; 
. bei Anwendung von Amylat und Valerianat: 
a. Amenyl-Valeriansäure, 
b. Diamenyl-Valeriansäure. 
Jena, August 1878. 
"A. Geuther. 
