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wird man durch die gefundenen Resultate veranlasst der zwischen 
270° und 280° destillirten flüssigen Säure die Zusammensetzung: 
C!1H1302 zuzusprechen, wie folgende Zusammenstellung zeigt: 
ber. gef. Mesitylensäure 
en N 
I u ber. 
CH =, 125 72,1 717 Erna 20 
H13 == 19,9 9,3 9,0 ZEN oT 
0 = 116 — — 02 = 213 
100,0 100,0 
Darnach wäre die Säure also möglicherweise: Aethyl-diae- 
thenyl-Isopropylessigsäure: C5H?(C?H5)(C?H?)?O?. 
Dass die höher siedenden Säuren an Stelle des Alkyl-Restes 
vom Alkoholat auch um 2 Mgt. Wasserstoff ärmere Reste als Sub- 
stituenden enthalten können, haben bereits Geuther und Froe- 
lich!) gefunden. 
Ausser diesen seither aufgeführten Säuren war noch eine 
zwischen 280° bis 300° siedende und eine über 360° sie- 
dende Partie vorhanden. 
d. Die zwischen 280° und 300° destillirende dickölige 
Säure von gelblichem Aussehen ergab bei der Analyse folgende 
Resultate: 
0,1693 Gramm Substanz lieferten 0,1418 Gramm Wasser, entspr. 
0,01576 Gramm = 9,3 Proc. Wasserstoff und 0,4659 Gramm Koh- 
lensäure, entspr. 0,12707 Gramm —= 75,1 Proc. Kohlenstoft. 
Nimmt man nun an, dass auch in diesem Glied noch etwas 
wasserstoftarme Mesitylensäure vorhanden war, was wahrschein- 
lich ist, so kann man für dieses Product die Formel: C!3H?°0? 
aufstellen. 
ber. gef. 
G13, = 75,0 75,1 
Ha 36 93 
0 EIER Sam Er — 
100,0 
Diese Säure unterschiede sich dann in ihrer Zusammensetzung 
von der vorigen nur um die Differenz C?H?, d.h. sie wäre eine: 
Aethyl-triaethenyl-Isopropylessigsäure. 
e. Die über 360° destillirende dicke saure bräunliche Flüs- 
siskeit wurde nach mehrmaligen Rectificationen, wobei immer ein 
dunkler zähflüssiger Rückstand blieb, ebenfalls analysirt. Das 
Resultat war Folgendes: 
1) Vergl. oben p. 52, 57 u. 62. 
