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ON 26 00 — 26 2ER. 
100,0 100,0 100,0 
Dass man es bei den höher siedenden Ketonen, was ja auch 
denkbar wäre, mit Condensationsproducten des niedrigst sieden- 
den Ketons C?’H!*O zu thun hätte, diese Annahme wird durch 
die niedrigen Siedepunkte dieser Producte ausgeschlossen. Die- 
selben liegen für wahre Ketone von so hohem Kohlenstoffgehalt 
an sich schon recht niedrig, indessen ist diess doch möglich, denn 
die Differenz der Siedepunkte wächst mit der Anzahl der secun- 
dären und tertiären Alkohol-Reste in den Ketonen und zwar sehr 
bedeutend, wie das Folgende zeigt. So liegt der Siedepunkt des 
Methylbutylketon bei 127° und der des metameren Methyl-Pseudo- 
butyl-Ketons (Pinakolins) bei 106°; so liegt der des prim. Amyl- 
Methyl-Ketons bei 156° und der des metameren Aethyl-Pseudo- 
"butyl-Ketons bei 126°. 
Die mit den oben angeführten Ketonen gebildeten Säuren resp. 
diejenigen Säuren, aus welchen die Ketone hervorgegangen sind, 
enthalten aber derartige Reste in reichlichem Maasse. 
Il. Einwirkung von Kohlenoxyd oder Zinkstaub auf 
Natrium-Valerianat für sich. 
Die Versuche von Geuther und Froelich und die im Vor- 
hergehenden mitgetheilten haben also gezeigt, dass bei der Be- 
handlumg eines Gemisches von Alkoholat und Salz in der Hitze 
mit Kohlenoxyd oder Zinkstaub Alkyl-Reste für Wasserstoff in die 
Säure eintreten. Es war nun auch zu versuchen, ob, wenn man 
an Stelle des Alkoholates ein zweites Mischungsgewicht Salz an- 
wendet, d.h. wenn man Kohlenoxyd oder Zink nur auf Salz bei 
höherer Temperatur einwirken lässt, man nicht eine analoge Sub- 
stitution des Wasserstofis in der Säure durch den Säure-Rest er- 
reichen kann. Die Baldriansäure schien der Leichtigkeit halber, 
mit welcher bei ihr die Substitutionen erfolgt, vor Allem dazu 
geeignet. 
Um zu sehen, ob also die Einwirkung mit Kohlenoxyd nach 
der Gleichung: 
C5H®NaO? + C5H?Na0? + CO = C5H$(C5H?O)Na0? + CHNaO? 
