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wurde die angewandte Menge Benzoylchlorid bei der Rectification, 
ohne dass ein anderes Product zu finden gewesen wäre, wieder 
erhalten. 
5. Schwefel und Aethylalkohol. 
5 Gramm absol. Alkohol und 4,25 Gramm Schwefel wurden 
bei steigender Temperatur, zuletzt bei 200° mit einander erhitzt. 
Es hatte keine Einwirkung stattgefunden, beim Erkalten krystal- 
lisirte nur etwas einfach gelöster Schwefel aus. 
6. Schwefel und Essigsäureanhydrid. 
8 Gramm Essigsäureanhydrid und 3,2 Gramm Schwefel wur- 
den in ein Rohr eingeschlossen und zunächst bis auf 150° erhitzt. 
Da bei dieser Temperatur noch keine Einwirkung statt fand, so 
wurde die Hitze bis auf 190° gesteigert. Hierbei fand, ähnlich 
wie beim Acetylchlorid, eine Abscheidung von Kohle und eine 
Bräunung der Flüssigkeit statt. Bei der Destillation des Röhren- 
inhaltes wurde der Essigsäureanhydrid zum grössten Theil unver- 
ändert erhalten. Der zähe braune Rückstand besass einen stechen- 
den knoblauchartigen Geruch. Beim Kochen mit Wasser zersetzte 
sich derselbe unter Hinterlassung von Schwefel. Eine wesentliche 
Einwirkung hatte also unter diesen Umständen nicht stattgefunden. 
Aus diesen Versuchen ergiebt sich also, dass eine Substitu- 
tion des Sauerstoffs durch freien Schwefel in Oxychloriden 
nicht statt hat. Desshalb wurde versucht diese Substitution durch 
gebundenen Schwefel womöglich auszuführen, und wurden dazu 
folgende Versuche angestellt. 
7. Thionylchlorid und Antimontrisulfid. 
Der Gleichung: 
3 SOCI?® + Sb?S3 = 3 S2Cl? + Sb?03 
entsprechend wurden zu 4,25 Gramm Trisulfid 5 Gramm Thionyl- 
chlorid gefügt. Die Einwirkung fand schon bei gewöhnlicher Tem- 
peratur statt. Unter Erhitzung und Aufkochen des Röhreninhaltes 
entwich viel Schwefligsäureanhydrid, während als Rück- 
stand eine feste krystallinische Masse blieb. Dieselbe bestand aus 
Antimontrichlorid und Schwefel. Das Thionylchlorid ver- 
hält sich also auch hierbei, wie ein Gemenge von SCl* und 302. 
