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Dass der Schwefligsäureaethyläther bei dieser Temperatur sich 
wirklich in SO? und (C?H?)?O zersetzt, wurde durch einen beson- 
deren Versuch nachgewiesen. 
5. Schwefligsäureaethyläther und Schwefelaethyl. 
Was mit dem freien Schwefel nicht gelungen war, konnte mög- 
licherweise mit seiner Aethylverbindung erreicht werden. Beide 
Flüssigkeiten wurden zu gleichen Mischungsgewichten, nämlich 
4,6 Gramm Schwefligsäureaethyläther und 3 Gramm Schwefel- 
aethyl in ein Rohr eingeschlossen und auf 100°, dann auf 150° 
und da bei dieser Temperatur noch keine Einwirkung zu bemer- 
ken war, schliesslich auf 180° erhitzt. Bei dieser Temperatur 
färbte sich der bis dahin farblos gebliebene Röhreninhalt dunkel 
und es schied sich Kohle ab. Beim Oeffnen des Rohrs entwich 
Schwefligsäureanhydrid. Als nach viertägigem Erhitzen keine 
schweflige Säure mehr gebildet wurde, ward der Röhreninhalt der 
Destillation unterworfen. Es wurden zwei nahezu constant siedende 
Producte erhalten. Zwischen 35° und 57° destillirte an seinen 
andern Eigenschaften leicht erkennbarer Aethyläther und bei 90° 
unverändertes Schwefelaethyl, dessen Menge gleich der angewandten 
geblieben war. Bei 180° wirkt also Schwefelaethyl auf Schwetlig- 
säureäther nicht ein, der Letztere zersetzt sich dagegen bei dieser 
Temperatur für sich m SO? und (C?H5)?20. 
6. Thionylchlorür und Schwefelaethyl. 
Obwohl dieser Versuch schon von Böttger!) ausgeführt 
worden ist, so habe ich doch, weil er so recht zu zeigen geeignet 
ist, dass sich das Thionylchlorid bei seinen Einwirkungen wie 
SCI + SO? verhält, nochmals wiederholt. Zu 7,6 Gramm des- 
selben wurden 2 Gramm Schwefelaethyl gefügt, d. h. genau so viel, 
als nöthig ist um das ganze Chlor des Thionylchlorids mit dem 
ganzen Wasserstoff des Schwefelaethyl zu Chlorwasserstoff zu ver- 
einigen. Die Einwirkung begann schon bei gewöhnlicher Tempera- 
tur, unter Entwicklung von Chlorwasserstoff und Schweflig- 
säure-Gas fand unter geringer Ausscheidung von Schwefel eine 
Bräunung und dann eine Schwärzung der Flüssigkeit statt. Die 
Reaction wurde im Wasserbade zu Ende geführt. Als Rückstand 
blieb eine zähe schwarze Masse. Dieselbe wurde im Oelbad er- 
hitzt. Bei 150° gingen etwa 2 Tropfen einer schwefelhaltigen 
öligen Flüssigkeit über, wahrscheinlich aus Zweifach-Schwefelaethyl 
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